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- 2025年07月14日
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100
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巩义科华
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现货
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一年
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循环加热水浴槽技术参数：
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文献和实验浓度不同，两种引物浓度相差 100 倍。在最初 20 各循环中，主要产物是双链 DNA。当低浓度引物被耗尽后，高浓度引物引导的 PCR 就会产生大量单链 DNA，单链 DNA 可用于序列测定。 三、主要试剂 1. DNA 模板（1ng/μL）（质粒 R-pGEX-4T-1，R 指代外源基因） 2. 2.5mmol/LdNTP (TaKaRa) 3. 10×PCR 缓冲液(TaKaRa) 4. 25mmol/L MgCl 2 (TaKaRa) 5. 引物 1、引物 2（5pmol/μL） 引物
为引物； （ 3 ）需要 4 种 dNTP 作为底物； （ 4 ）有 Taq DNA 聚合酶。 PCR 每一个循环由三个步骤组成： （ 1 ）变性 加热模板 DNA ，使其解离成单链； （ 2 ）退火 降低温度，使人工合成的寡聚核苷酸引物在低温条件下与模板 DNA 所需扩增序列结合； （ 3 ）延伸 在适宜温度下， Taq DNA 聚合酶利用 dNTP 使引物端向前延伸，合成与模板碱基序列完全互补的 DNA 链。 每一个循环产物可作为下一个循环的模板，因此通过 35 个循环后，目标 DNA
，每一次产量有限（500mL-1L），若要扩大生产则需定制特殊的水浴槽，而过大的水浴槽温控又可能受限 4、热源：加热套 反应容器：无特定要求 优点：a、可温度控制，器皿受热均匀 缺点：a、一般生物试验室可能没有 b、未见有搅拌功能加热套 以上各种制金设备所制金的颗粒大小均一度的比较没查到相关的资料，一切可能还要由粒径分析仪的结果决定。 二、胶体金－抗体复合物的纯化及浓缩 1、离心纯化浓缩 设备：高速离心机 优点：没什么特别的优点 缺点：a、离心条件较猛烈，可能会遇到挂壁
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