
YMC色谱柱
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- 2025年07月15日
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| 色谱柱类型 |
pH范围 |
特性 |
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| YMC-Triart C18 |
1.0~12.0 |
◇适用宽广的杂化硅胶基质液相色谱柱 ◇良好的化学耐受性能 ◇对于大多数化合物和条件具有优秀的分离效果并显示良好的峰形 |
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| YMC-Pack ODS |
YMC-Pack ODS-A |
2.0~7.5 |
◇通用型,被全球普遍使用 ◇多种粒径与孔径可选,适用范围广 |
| YMC-Pack ODS-AM |
◇与ODS-A相比,具有更好的批间重现性 |
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| YMC-Pack ODS-AQ |
◇适用于分离亲水性化合物 ◇可用100%纯水作流动相 |
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| YMC-Pack ODS-AL |
◇未封尾,利用硅羟基次级作用进行分离 |
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| PRO |
YMC-Pack PRO C18 |
2.0~8.0 |
◇利用独一无二的合成技术进行封尾 ◇特别适用于分离碱性化合物 |
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Hydrosphere C18 |
◇适用于分离亲水性化合物 ◇可用100%纯水作流动相 |
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YMC-Pack PRO C18 RS |
1.0~10.0 |
◇具有良好的耐受性 ◇适用于分离碱性化合物 ◇适用于分离高疏水性化合物 |
| UltraHT |
YMC-UltraHT PRO C18 |
2.0~8.0 |
◇2um粒径适用于快速分离方法 ◇适用于分离碱性化合物 |
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YMC-UltraHT Hydrosphere C18 |
◇适用于分离亲水性化合物 ◇在保持分离度的同时缩短分析时间 |
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| J’sphere ODS |
J’sphere ODS-H80 |
1.0~9.0 |
◇高碳载量(22%) |
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J’sphere ODS-M80 |
2.0~7.5 |
◇中等碳载量(14%) |
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J’sphere ODS-L80 |
◇低碳载量(9%) |
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| YMC-Pack Polymer C18 |
2.0~13.0 |
◇聚合物基质,可以消除硅羟基次级效应 ◇具有良好的耐受性能 |
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| 色谱柱类型 |
pH范围 |
特性 |
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| YMC-Triart C8 |
1.0~12.0 |
◇适用宽广的杂化硅胶基质液相色谱柱 ◇良好的化学耐受性能 |
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| YMC-Pack |
YMC-Pack C8 |
2.0~7.5 |
◇适用于较高疏水性化合物分离 ◇多种粒径与孔径可选,适用范围广 |
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YMC-Pack C4 |
◇具有与ODS不同的分离特性 ◇多种粒径与孔径可选,适用于分离蛋白质与多肽等大分子化合物 |
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YMC-Pack TMS (C1) |
◇疏水性最小的反相色谱柱 |
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YMC-Pack Ph (苯基) |
◇兼有π-π间相互作用的选择特性,适于芳香族化合物的分离 |
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YMC-Pack CN (腈基) |
◇氰基官能团的选择特性,正反相均可用 |
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YMCbasic |
◇适用于分离碱性化合物,如:胰岛素 |
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YMC-Pack PROTEIN-RP |
1.5~7.5 |
◇适用于分离蛋白质与多肽的反相柱 |
| PRO Series |
YMC-Pack PRO C8 |
2.0~7.5 |
◇与PRO C18一样封尾完全 |
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YMC-Pack PRO C4 |
◇适用于碱性化合物分离 |
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| 色谱柱类型 |
pH范围 |
特性 |
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| YMC-Pack |
YMC-Pack SIL |
2.0~7.5 |
◇通用型正相色谱柱 |
| YMC-Pack SIL-06 |
◇更大的比表面积与更强的吸附性能 |
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| YMC-Pack CN |
◇相比硅胶柱,平衡时间更快 |
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| YMC-Pack Diol-NP |
◇适用于正相分离亲水性化合物 (HILIC) |
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| YMC-Pack Polyamine II |
◇耐受性能高的氨基柱 |
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| YMC-Pack NH2 |
◇利用氨基官能团进行正相分离 |
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| YMC-Pack PA-G |
4.0~7.5 |
◇多氨基键合硅胶 |
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| YMC-Pack PVA-Sil |
2.0~9.5 |
◇聚乙烯醇键合硅胶 |
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| 色谱柱类型 |
pH范围 |
特性 |
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| YMC BioPro |
YMC BioPro QA-F |
2.0~12.0 |
◇亲水性聚合物基质 ◇无孔基质适合于快速分析 ◇良好的分离性能 |
| YMC BioPro SP-F |
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| YMC BioPro QA |
◇亲水性聚合物基质 ◇有孔基质具有更高的回收率 ◇良好的分离性能 |
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文献和实验1、故障现象用户反映YWG C18 10μ(4.6mmX150mm)色谱柱使用20天左右后,柱压升高约1Mpa左右,分离效果变差,用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好,柱效不高,可能是用户分析发酵液,简单的过滤后进样分析,其中的蛋白质等可能没有去除完全,致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中,加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗,长时间后,破坏C18官能团,而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱,官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加,可能是柱头筛板被样品杂质堵塞,或者填料被污染或被流动相破坏,导致
引言 色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱,甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间,可能也会存在很大差异,尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同,而这些不同对建立理想的HPLC方法会产生很大影响。本章中,我们将提供一些有关色谱柱担体、固定相及柱填料的信息供读者参考;讨论色谱柱应用中的问题,以及适宜的解决方案,以确保方法普适性强、重现性好,同时也讨论了在常规HPLC分析中
新填充的色谱柱不能马上使用还需要进行老化处理。老化的目的有两个,一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂,和某些挥发性杂质,另一个目的是促进固定液均匀的、牢固分布在单体的表面上。 老化的方法: ----把柱子与汽化室连接,与检测器一端要断开,以氮气为载气,流速是正常的一半即可,温度选择固定液的最高使用温度,老化时间大约20小时,老化完成后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪,待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上(老化时接汽化室的一端最好接在检测
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