- 询价
- ZIKER
- 深圳
- ZKP0659
- 2025年07月14日
- optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- 详情请咨询在线客服
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详情咨询在线客服
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
详情请咨询在线客服
- 适应物种：
详情请咨询在线客服
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Anti-CD34/FITC
- 抗体名：
荧光素标记CD34抗体IgG
- 规格：
0.5ml
相关标记二抗：HRP、Biotin、Gold、RBITC 、AP 、FITC、Cy3、 Cy5、Cy5.5、Cy7 PE、PE-Cy3、PE-Cy5、PE-Cy5.5、PE-Cy7、APC、Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647
一、我公司抗体溶解方法
1、 购买我公司子科生物品牌抗体后，查看标签上的规格，如：0.1ml、0.2ml
2、 以规格为0.1ml的冻干粉抗体为例（部分抗体为液体，无需再溶解）：
溶解方法一：用移液器加0.1ml双蒸水到试管内，混匀，-20℃保存；
若为其它规格（如：0.2ml）的冻干粉抗体，则加与标签上规格一致的（如：0.2ml）双蒸水溶解，混匀，-20℃保存。
溶解方法二：用移液器加 0.05ml（规格的 50%）双蒸水到试管内，再加 0.05ml（规格的 50%）的甘油到试管内，混匀，-20℃保存；
若为其它规格（如：0.2ml）的冻干粉抗体，则加标签上规格的 50%（如：0.1ml）双蒸水，再加标签上规格的50%（如：0.1ml）甘油溶解，混匀，-20℃保存。
二、抗体的分装
抗体溶解后，将其分装成 5-10支（以0.1ml抗体为例，20ulx5支或 10ulx10支），-20℃保存，用一支取一支，避免反复冻溶。
另：预试验可做几个梯度1：100、1：200、1：400稀释，如果背景高，还可再稀释，选一个最佳的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液可用“抗体稀释液”稀释。
三、抗体的保存建议：
抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体！无论是保存还是运输，绝对避免反复冻融抗体！
1、拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存！（由于运输过程中反复颠簸，管内微量抗体容易聚集在管盖处，一旦直接打开容易流失抗体。请放心抗体出厂时保证已装入足量。）
2、对于大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。
深圳子科生物科技有限公司竭诚为您服务，欢迎来电洽谈！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验内腔可产生高强度的磁场，足以分离磁微粒标记的细胞，无需分离柱提供提供更高强度的磁场。由于磁微粒极小，不会影响靶细胞的流式分析结果，因此不需要去除。除了现有的定型产品外，客户可选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合，来富集任何所需的细胞。如果您有自己的小鼠IgG1抗任何细胞的抗体, 也可以使用“Do-It-Yourself”试剂盒做成TAC，用来分选您想要的细胞。此外，还可以根据您的特殊需要，专门为您设计定做试剂盒。用于正选小鼠的细胞标记
当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
或 LDS-751 。 CD34 抗体的选择 对于 CD34 抗体及其荧光素的选择现还有争论。最初因缺乏直标的 CD34 抗体，采用未标记的 CD34 抗体与 FITC 标记的荧光二抗来间接检测。这样一来使原本复杂的检测与二抗的非特异结合和如何识别阳性细胞等问题掺杂在一起，更难以处理。随后一系列不同荧光素标记的 CD34 抗体的出现使以上情况有所改观。这些抗体能与 CD34 抗原的 I 、 II 、 III 类位点结合， CD34 的不同抗原位点可根据其对不同的蛋白水解酶的敏感性来区分
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
