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Anti-CD3/FITC  荧光素标记兔抗CD3抗体IgG

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  • 2025年07月09日
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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 标记物

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    • 适应物种

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    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/ml

    • 抗体英文名

      Anti-CD3/FITC

    • 抗体名

        荧光素标记兔抗CD3抗体IgG

    • 规格

      0.5ml

    深圳子科生物科技有限公司自产研发国产万种一抗、二抗,可以应用于IHC(F/P)、ELISA、WB、IF、IP等实验,经过我们实验人员的多年实验经验验证,质量稳定,承诺范围内的质量如经过客户验证无效,无条件退货退款!本公司还长期供应免疫组织化学常用试剂、多肽抗原、免疫印记常用试剂、细胞凋亡检测试剂盒、原位杂交超敏检测试剂盒、细胞因子,如有需要欢迎电话咨询。

    相关标记二抗:HRP、Biotin、Gold、RBITC 、AP 、FITC、Cy3、 Cy5、Cy5.5、Cy7 PE、PE-Cy3、PE-Cy5、PE-Cy5.5、PE-Cy7、APC、Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647
    一、我公司抗体溶解方法
    1、 购买我公司子科生物品牌抗体后,查看标签上的规格,如:0.1ml、0.2ml
    2、 以规格为0.1ml的冻干粉抗体为例(部分抗体为液体,无需再溶解):
    溶解方法一:用移液器加0.1ml双蒸水到试管内,混匀,-20℃保存;
    若为其它规格(如:0.2ml)的冻干粉抗体,则加与标签上规格一致的(如:0.2ml)双蒸水溶解,混匀,-20℃保存。
    溶解方法二:用移液器加 0.05ml(规格的 50%)双蒸水到试管内,再加 0.05ml(规格的 50%)的甘油到试管内,混匀,-20℃保存;
    若为其它规格(如:0.2ml)的冻干粉抗体,则加标签上规格的 50%(如:0.1ml)双蒸水,再加标签上规格的50%(如:0.1ml)甘油溶解,混匀,-20℃保存。
    二、抗体的分装
    抗体溶解后,将其分装成 5-10支(以0.1ml抗体为例,20ulx5支或 10ulx10支),-20℃保存,用一支取一支,避免反复冻溶。
    另:预试验可做几个梯度1:100、1:200、1:400稀释,如果背景高,还可再稀释,选一个最佳的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液可用“抗体稀释液”稀释。
    三、抗体的保存建议:
    抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当,大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体!无论是保存还是运输,绝对避免反复冻融抗体!
    1、拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存!(由于运输过程中反复颠簸,管内微量抗体容易聚集在管盖处,一旦直接打开容易流失抗体。请放心抗体出厂时保证已装入足量。)
    2、对于大部分抗体,比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。

    深圳子科生物科技有限公司竭诚为您服务,欢迎来电洽谈!

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    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark

    • 间接法免疫荧光组织化学染色步骤

      抗大鼠波形蛋白单克隆抗体,l:200稀释度),4℃过夜或37℃孵育30分钟,BS漂洗3次,每次5分钟; (7)滴加与第一抗体种属匹配的荧光素标记二抗(如羊抗小鼠FITC-IgG。1:100),37℃避光孵育30分钟,PBS漂洗3次,每次5分钟; (8)Hoechst 333442复染细胞核15~20分钟(不是必需步骤); (9)甘油磷酸缓冲液封片,荧光显微镜下镜观察; (10)结果分析:波形蛋白免疫反应阳性细胞胞质呈现绿色荧光,如细胞核复染后可呈现亮蓝色荧光。阴性细胞仅见细胞

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      mAb的介导与人淋巴细胞结合。在荧光显微镜下,结合有荧光素标记抗体的细胞在黑暗背景下发出荧光,凡是呈现特异性荧光的细胞即为阳性细胞,计数阳性细胞,从而确定T细胞各亚群的百分率。上述方法分别称为直接免疫荧光法和间接免疫荧光法。 【试剂及材料】 (1)肝素钠溶液:浓度为125~250U/ml。 (2)抗CD3、CD4、CD8的mAb (3)Hanks液和RPMI-1640营养液 (4)FITC-或羊抗鼠IgG (5) 荧光显微镜 【操作方法】 (1) 取

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