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- 2025年07月14日
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文献和实验Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
(1:1:1, v:v:v) (Gibco) 3 M Na Acetate, pH 5.2 (Life Technologies) Isopropanol Glycogen, 10 mg/ml (GenHunter) 70% ethanol Buffer 1 (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 50 mM NaCl) Hha I restriction enzyme (Life Technologies) REact 2 Buffer
5。 （1）只能作校正x2 检验； （2）不能作x2 检验； （3）作x2 检验不必校正； （4）必须先作合理的合并。 3．四格表如有一个实际数为0。 （1）就不能作x2 检验；（2）就必须用校正x2 检验； （3）还不能决定是否可作x2 检验； （4）肯定可作校正x2 检验。 4．两个样本的构成比（实际的数字分别为25/80和60/75）作差别的假设检验（有可比性）。 （1）可作x2 检验
有所不同。这里可通过x2 检验来区别其差异有无统计学意义，检验的基本公式为： 公式（20.12) 式中A为实际数，以上四格表的四个数据就是实际数。T为理论数，是根据检验假设推断出来的；即假设这两种卵巢癌治疗的有效率本无不同，差别仅是由抽样误差所致。这里可将两种疗法合计有效率作为理论上的有效率，即53/87=60.9%，以此为依据便可推算出四格表中相应的四格的理论数。兹以表20-11资料为例检验如下。 检验步骤： 1．建立检验假设：
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