- ￥150
- LEAGENE
- CM0051
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
500ml
供应商：上海经科化学科技有限公司
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QQ:472482400(上海经科）
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精子细胞BWW培养基储存液介绍：
货号：CM0051
名称 ：精子细胞BWW培养基储存液
规格：500ml
分类：培养基
价格 (元)：150
储存条件：4℃,6个月
用 途：精子细胞BWW培养基
注意事项 ：无菌溶液。经过滤除菌处理。
货 期：现货
培养基：
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 用途 |
| CM0001 | LB Lennox培养基粉剂 | 1L | 70元 | 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 |
| CM0002 | LB Lennox培养基 | 500ml | 135元 | 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 |
| CM0003 | LB培养基粉剂 | 1L | 65元 | 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 |
| CM0004 | LB培养基 | 500ml | 115元 | 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 |
| CM0005 | LB冷冻缓冲液 | 100ml | 120元 | 保存细菌的培养基 |
| CM0006 | LB Lennox固体培养基粉剂 | 1L | 90元 | 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 |
| CM0007 | LB固体培养基粉剂 | 1L | 85元 | 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 |
| CM0010 | GYT培养基 | 500ml | 170元 | 大肠杆菌的液体培养基 |
| CM0015 | M9盐溶液(5×,pH7.4) | 500ml | 140元 | 配制培养基的缓冲液 |
| CM0017 | M9基本培养基 | 500ml | 240元 | 大肠杆菌的液体培养基 |
| CM0020 | SB培养基粉剂(Super Broth) | 1L | 150元 | 质粒制备和蛋白质表达 |
| CM0021 | SB培养基(Super Broth) | 500ml | 165元 | 质粒制备和蛋白质表达 |
| CM0022 | SOB培养基粉剂 | 1L | 78元 | 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 |
| CM0023 | SOB培养基(pH7.0) | 500ml | 145元 | 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 |
| CM0024 | SOC培养基粉剂 | 1L | 78元 | 转化的热激处理后恢复培养 |
| CM0025 | SOC培养基(pH7.0) | 500ml | 170元 | 转化的热激处理后恢复培养 |
| CM0026 | SB固体培养基粉剂(Super Broth) | 1L | 150元 | 质粒制备和蛋白质表达 |
| CM0027 | SOB固体培养基粉剂 | 1L | 90元 | 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 |
| CM0028 | SOC固体培养基粉剂 | 1L | 98元 | 转化的热激处理后恢复培养 |
| CM0029 | TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) | 1L | 90元 | 质粒制备、蛋白质表达 |
| CM0030 | TB培养基粉剂(Terrific Broth) | 1L | 70元 | 质粒制备、蛋白质表达 |
| CM0031 | TB培养基(Terrific Broth) | 500ml | 155元 | 质粒制备、蛋白质表达 |
| CM0034 | YPD/YEPD固体培养基粉剂 | 1L | 110元 | 酵母常规生长的复合培养基 |
| CM0035 | YPD/YEPD培养基粉剂 | 1L | 90元 | 酵母常规生长的复合培养基 |
| CM0036 | YPD/YEPD培养基 | 500ml | 190元 | 酵母常规生长的复合培养基 |
| CM0037 | YT培养基粉剂(2×) | 1L | 90元 | 繁殖M13噬菌体 |
| CM0038 | YT培养基(2×,pH7.0) | 500ml | 180元 | 繁殖M13噬菌体 |
| CM0040 | 穿刺培养基 | 10×2ml | 160元 | 接种单菌落,保存菌种 |
| CM0045 | 麦芽糖溶液(Maltose,20%) | 100ml | 120元 | λ噬菌体溶液 |
| CM0048 | SM缓冲液 | 100ml | 40元 | λ噬菌体原种的保存和稀释 |
| CM0048 | SM缓冲液 | 500ml | 130元 | λ噬菌体原种的保存和稀释 |
| CM0049 | 悬浮培养基(SM,2%) | 500ml | 120元 | λ噬菌体原种的保存和稀释 |
| CM0051 | 精子细胞BWW培养基储存液 | 500ml | 150元 | 精子细胞BWW培养基 |
| CM0052 | 精子细胞BWW培养基 | 100ml | 240元 | 精子细胞BWW培养基 |
| CM0200 | A Media Supplement(50×) | 10ml | 85元 | A培养基添加剂，是由氨基蝶呤，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 |
| CM0200 | A Media Supplement(50×) | 10×10ml | 630元 | A培养基添加剂，是由氨基蝶呤，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 |
| CM0202 | HT Media Supplement(50×) | 10ml | 60元 | HT培养基添加剂，是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 |
| CM0202 | HT Media Supplement(50×) | 10×10ml | 410元 | HT培养基添加剂，是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 |
| CM0204 | HAT Media Supplement(50×) | 10ml | 95元 | HAT培养基添加剂，是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 |
| CM0221 | L-谷氨酸溶液(0.2mol/L) | 100ml | 110元 | 哺乳动物细胞培养中培养基的添加剂 |
| CM0223 | L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) | 100ml | 80元 | 哺乳动物细胞培养中培养基的添加剂 |
| CM0240 | 丁酸钠溶液(5mol/L) | 100ml | 990元 | 增加含病毒启动子的转染基因的表达(抑制组氨酸脱乙酰)，阻断DNA合成。 |
| CM0300 | RPMI 1640 Medium | 500ml | 60元 | 正常、肿瘤细胞、淋巴细胞等多种细胞的培养，最初专门为淋巴细胞培养而设计 |
| CM0302 | RPMI 1640 Medium(含双抗) | 500ml | 60元 | 正常、肿瘤细胞、淋巴细胞等多种细胞的培养，最初专门为淋巴细胞培养而设计 |
| CM0320 | DMEM(High,with Sodium Pyruvate) | 500ml | 60元 | 多用于生长较快的、附着较难的肿瘤细胞的培养 |
| CM0322 | DMEM(High,without Sodium Pyruvate) | 500ml | 60元 | 多用于生长较快的、附着较难的肿瘤细胞的培养 |
| CM0324 | DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) | 500ml | 60元 | 多用于生长较快的、附着较难的肿瘤细胞的培养 |
| CM0340 | DMEM(Low) | 500ml | 60元 | 生长较快的肿瘤细胞的培养 |
| CM0342 | DMEM(Low,含双抗) | 500ml | 60元 | 生长较快的肿瘤细胞的培养 |
| CM0350 | MEM | 500ml | 60元 | 又称低限量Eagle培养基，成分简单，易于添加特殊成分适合某些特殊细胞的培养。 |
| CM0360 | Ham's F12 | 500ml | 60元 | 单细胞分离培养 |
| CM0365 | DMEM/F12 | 500ml | 60元 | 某些肿瘤细胞、上皮细胞、神经细胞的培养，兼具DMEM和Ham's F12 的特点 |
| CM0370 | M199 | 500ml | 70元 | 黑素细胞、鸡胚细胞等培养 |
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
），这些 PGCLCs 被移植到无生殖细胞大鼠的输精管时，产生了有功能的精子细胞，进而产生健康的后代。 图片来源：Science 在哺乳动物中，原始生殖细胞（PGCs），是精子和卵子的前体，产生于前肠胚。前期的研究使用转基因小鼠等工具已经揭示了对 PGCs 命运决定至关重要的关键信号通路和转录调节因子。然而，早期胚胎发育中数量较少的 PGCs 限制了领域内对其进入特化生殖细胞的特定时间窗口的认识。 主要研究内容 在胚胎着床后，大鼠的胚泡会形成一个卵柱结构，包含一个多能的外胚层，而生殖细胞即由此产生
，先将 CFSE 染色和不染色的细胞 2 倍稀释，每孔 100 μl 细胞铺板。将 ConA 储存液进行 100 倍稀释，在 ConA 组中每孔加入 100 μl 配置好的 ConA 工作液，使得终浓度为 5 μg/ml（这时就是 200 倍稀释啦），在 PBS 组中加入 100 μl 完全培养基（这样铺板密度就为 5×105/ 孔）。将细胞培养板置于 37 ℃，5% CO2 的培养箱中培养 72 小时。4. 流式上机检测收集各组细胞，染色组细胞进行 CD3 表面染色，以对脾细胞中的淋巴细胞的增殖
2-8 μg 为佳）加入240 μL HBS中，混匀。另一管中则用HBS 将100 μM 的PEI 储存液稀释成10 μM，充分混合。然后取180 μL 10 μM PEI 溶液加入含有DNA 的HBS 中，充分混匀后室温静置20-30 min。最后将这420 μL 的PEI-DNA 混合液逐滴加入上述单层细胞的细胞培养基中，轻轻摇动平皿混匀，置于含5％～7％ CO2 的37℃ 温箱孵育。 注：每次用100 μM 的PEI 储存液前都需要先将其充分混匀，保证所取的浓度一致。 3. 培养6-10 h
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