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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
70
- 供应商:
深圳子科生物
- 检测范围:
详情咨询在线客服
- 检测方法:
酶联免疫分析ELISA方法
- 应用:
仅供科研研究实验
- 适应物种:
鱼
- 标记物:
详情咨询在线客服
- 样本:
鱼血清、血浆、组织等
- 规格:
96T/48T
产品规格:96T(人份)/48T(人份)(单孔检测分别可以检测90份样本,42分样本,一般都需要留6个孔做标准曲线)。
▶检测方法:酶联免疫分析ELISA方法
▶有效期: 6 个月(4℃);
▶保存方法: 2-8℃
▶品牌:子科生物ZIKER
▶质量保证:我告诉所有产品均需要经过质检通过后,才允许出库!
▶适用范围:实验结果仅供科研参考,不推荐用于临床诊断结果。
鱼雌激素ELISA检测试剂盒购买子科生物ELISA系列产品优势:
1)每个产品出库前都会进行质检,质检合格后才可出库,以确保每个产品质量合格,以避免出现售后服务。
2)产品经过技术人员多年的研发经验调试和修正,让产品实验效果稳定,灵敏度高,重复性高,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,且价格优惠。
3)产品种类齐全,包括人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、植物、山羊、绵羊、牛、猴、猪、鸡鸭、鱼、昆虫等各种动植物等种属ELISA试剂盒,能够满足广大科研工作者的需要,让您可以在本公司体会一站式消费体验。
4)快速,检测时间短(2-3小时即可完成),帮您节省宝贵的实验时间。
5)免费提供ELISA试剂盒免费代测服务,和数据分析工作。需要代测的客户只需要准备好您的样本,邮寄到我们公司实验室即可,本市可以安排工作人员上门取样本,我们承诺在5个工作日内给您最终检测结果。
6)适用范围广:可以检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等等多种标本类型;
7)快速:我们深圳子科生物有一个庞大的现货仓库,客户凡当天下单都可以当天发货,保证发货及时。
8)我公司拥有专业的技术老师,能确保良好快速的处理售前售中及售后服务。
鱼雌激素ELISA检测试剂盒试剂盒组成及试剂配制:
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2 SO4)。
实验原理:
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
标本的采集及保存:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过了夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
鱼雌激素ELISA检测试剂盒
深圳子科生物自主研发酶联免疫分析检测试剂盒,品牌为ZIKER,可以检测 Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各种样本,品种齐全,质量保证,免费代测、技术全程支持服务,我公司长期跟各大高校科研实验室保持课题合作,经验丰富,质量稳定!我们所有的产品都是我司直接供货,无中间差价,直接供货,让您以优惠的实验预算完成您的实验!
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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