相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
77
- 供应商:
子科生物
- 检测范围:
详情咨询在线客服
- 检测方法:
酶联免疫分析ELISA方法
- 应用:
仅供科研研究课题
- 适应物种:
小鼠
- 标记物:
详情咨询在线客服
- 样本:
小鼠鼠血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
- 规格:
96T/48T
产品参数介绍:
●规格: 96T/48T
●反应时间: 1-5h
●所需样本体积: 50-100ul
●检测波长: 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
●服务:子科生物所有的elisa试剂盒均可免费代测,全程Elisa实验技术指导。
深圳子科生物自主研发酶联免疫分析检测试剂盒,品牌为ZIKER,可以检测 Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各种样本,品种齐全,质量保证,免费代测、技术全程支持服务,我公司长期跟各大高校科研实验室保持课题合作,经验丰富,质量稳定!我们所有的产品都是我司直接供货,无中间差价,直接供货,让您以优惠的实验预算完成您的实验!
小鼠络丝蛋白(RL)ELISA检测试剂盒
预期应用:ELISA法定量测定相关血清、血浆或其它相关液体中的含量/活性。
标本的采集及保存:
1.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,注意不要有气泡,轻轻混匀,酶标板加上盖,37℃反应120分钟。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul,37℃,60分钟。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul,37℃,60分钟,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
注:
1.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2NH2 SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性:本试剂盒可同时检测改指标,且与其它相关蛋白无交叉反应。
小鼠络丝蛋白(RL)ELISA检测试剂盒计算:
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项:
1.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
2.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
4.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
6.底物请避光保存。
检测范围:
请咨询在线客服或拨打客服热线。
小鼠络丝蛋白(RL)ELISA检测试剂盒说明
1.试剂盒保存:2-8℃
2.有效期:6个月
3.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
5.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验88435-111.doc早在1986年Mosmann等[1]依据小鼠分泌的细胞因子谱不同首次将Th细胞分为Th1和Th2两个功能不同的独立亚群。Th1细胞主要分泌IL-2、、IL-12、IFN-γ和TNF- α等细胞因子,介导与细胞毒和局部炎症有关的免疫应答,参与细胞免疫及迟发型超敏反应。Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL13等细胞因子,其主要功能为刺激B细胞增殖并产生抗体,与体液免疫相关。由于Th1/Th2 亚群及其相互之间的平衡在免疫应答的调节中起着关键
减肥新靶点!这也是既 2020 年 5 月,加拿大团队在 Cell 发表研究,首次报道致癌基因间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase,ALK)在体重调节中的关键作用后的又一惊人发现!(见文末推荐阅读)癌症相关基因「变身」调控体脂,真是无奇不有。一起来欣赏这项研究吧! 研究内容 1. 肥胖伴随着脂肪组织中 CD146 表达升高。 使用 BioGPS 数据库分析发现,CD146 在小鼠和人类的脂肪组织中均高度表达。监测不同代谢状态下 CD146 的表达,与野生型小鼠相比
为啥越老越怕冷?竟是免疫细胞「叛变」了!Cell Metab
人员使用 scRNA-seq 数据检测在衰老小鼠中哪些细胞类型表达 Il33,结果发现其 Il33 基因的表达仅限于一群表达 Msln 的细胞群体中,而不是 Pdgfra+细胞。这些数据表明,在衰老过程中,脂肪组织中 IL-33 的细胞来源发生了转换。qPCR 的检测结果显示,与年轻的小鼠相比,老年小鼠的 VAT 中 Il33 的表达总体增加,但皮下脂肪组织中并没有增加。有趣的是,随着 IL-33 的增加,衰老导致编码 IL-33R 的 Il1rl1 转录变体在老年 VAT 中特异性表达增加,而在血清
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








