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- 子科生物ZIKER
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- 深圳
- ZK-M5553
- 2025年12月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
78
- 供应商：
子科生物
- 检测范围：
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- 检测方法：
酶联免疫分析ELISA方法
- 应用：
仅供科研研究课题
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
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- 样本：
小鼠鼠血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
- 规格：
96T/48T
产品参数介绍：
●规格： 96T/48T
●反应时间： 1-5h
●所需样本体积： 50-100ul
●检测波长： 450 nm
●用途： For research use only. Not for diagnostic use.
●特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
●服务：子科生物所有的elisa试剂盒均可免费代测，全程Elisa实验技术指导。
深圳子科生物自主研发酶联免疫分析检测试剂盒，品牌为ZIKER,可以检测 Human，Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各种样本，品种齐全，质量保证，免费代测、技术全程支持服务，我公司长期跟各大高校科研实验室保持课题合作，经验丰富，质量稳定！我们所有的产品都是我司直接供货，无中间差价，直接供货，让您以优惠的实验预算完成您的实验！
小鼠肉毒碱乙酰转移酶(CRAT)ELISA检测试剂盒
预期应用：ELISA法定量测定相关血清、血浆或其它相关液体中的含量/活性。
标本的采集及保存：
1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
注：
1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2 SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法：
手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性：本试剂盒可同时检测改指标，且与其它相关蛋白无交叉反应。
小鼠肉毒碱乙酰转移酶(CRAT)ELISA检测试剂盒
计算：
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项：
1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。
检测范围：
请咨询在线客服或拨打客服热线。
小鼠肉毒碱乙酰转移酶(CRAT)ELISA检测试剂盒
说明
1．试剂盒保存：2-8℃
2．有效期：6个月
3．浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
5．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
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文献和实验真核生物细胞状态是由内源和外源因素共同影响的，所有信号传递途径的终点都是DNA 。DNA 通过核蛋白复合物组成染色质，染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--" 组蛋白密码" ，其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP- 核糖基化等过程。随着越来越多组蛋白核心结构区域和羧端修饰的确定，组蛋白密码在控制和调节基因功能过程中的作用越来越明确。参与修饰的酶根据其作用的不同而分类：如组氨酸乙酰转移酶
液(药品全部用AR试剂)， 甲液: ①NaCl 80g, MgSO4·7H2O 1g, MgCl2·6H2O 1g，用双蒸馏水定容至450ml。 ②CaCl2 1.4g双蒸馏水定容至50ml。 将①、②液混合，加氯仿1ml。 乙液: Na2HPO4·l2H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖l0g, 用双蒸馏水定容至500ml, 加氯仿lml。 (2)应用液: 贮存液甲:贮存液乙:双蒸馏
及产生片段大小范围的控制而更为复杂难辨。因此欲使用上述的方法得到理想的结果都需要非常缜密的优化筛选。 不同于上述的方法，我们设计了一种高效、稳定的新方法。核苷酸交换和剪切技术 （NExT) 进行 DNA 混编是以 “交换核苷酸”的随机引入为基础。这些交换核苷酸在 DNA 序列中的出现和位置就指明了其产生的裂解部位，不需要进一步的调整。 应用 NExT 方法提高氯霉素乙酰转移酶 I ( CAT，可产生对氯霉素的抗性）截短突变体功能的研究对 NExT 方法进行了很好的发展和检验。在基因
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