- ￥820 - 3560
- 子科生物ZIKER
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- 深圳
- ZK-C6427
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
70
- 供应商：
深圳子科生物
- 检测范围：
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- 检测方法：
酶联免疫分析ELISA方法
- 应用：
仅供科研研究实验
- 适应物种：
鸡
- 标记物：
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- 样本：
鸡血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
- 规格：
96T/48T
▶检测方法：酶联免疫分析ELISA方法
▶有效期： 6个月
▶保存方法： 2-8℃
▶品牌：子科生物ZIKER
▶质量保证：我告诉所有产品均需要经过质检通过后，才允许出库！
▶适用范围：实验结果仅供科研参考，不推荐用于临床诊断结果。
购买子科生物ELISA系列产品优势：
1）每个产品出库前都会进行质检，质检合格后才可出库，以确保每个产品质量合格，以避免出现售后服务。
2）产品经过技术人员多年的研发经验调试和修正，让产品实验效果稳定，灵敏度高，重复性高，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，且价格优惠。
3）产品种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、植物、山羊、绵羊、牛、猴、猪、鸡鸭、鱼、昆虫等各种动植物等种属ELISA试剂盒，能够满足广大科研工作者的需要，让您可以在本公司体会一站式消费体验。
4）快速，检测时间短（2-3小时即可完成），帮您节省宝贵的实验时间。
5）免费提供ELISA试剂盒免费代测服务，和数据分析工作。需要代测的客户只需要准备好您的样本，邮寄到我们公司实验室即可，本市可以安排工作人员上门取样本，我们承诺在5个工作日内给您最终检测结果。
6）适用范围广：可以检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等等多种标本类型；
7）快速：我们深圳子科生物有一个庞大的现货仓库，客户凡当天下单都可以当天发货，保证发货及时。
8）我公司拥有专业的技术老师，能确保良好快速的处理售前售中及售后服务。
试剂盒组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2 SO4）。
实验原理：
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
标本的采集及保存：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过了夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
深圳子科生物自主研发酶联免疫分析检测试剂盒，品牌为ZIKER,可以检测 Human，Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各种样本，品种齐全，质量保证，免费代测、技术全程支持服务，我公司长期跟各大高校科研实验室保持课题合作，经验丰富，质量稳定！我们所有的产品都是我司直接供货，无中间差价，直接供货，让您以优惠的实验预算完成您的实验！
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文献和实验Dev Cell 封面文章：林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是，研究者发现，Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达，但是 Stra8 的靶基因（Meioc, Ythdc2, Sycp3 等）表达却发生了显著下调。 进一步研究表明，Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合，协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能，共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域，H2A
)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时，由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体，每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体，有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA，通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩，形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中，包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变，但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化，使一些特定
的 相互作用，并充当效应蛋白的平台，导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上，并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化，以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志，在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化（产生 γH2AX）作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al
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