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人甘胆酸(CG)ELISA检测试剂盒

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  • ¥800 - 3560
  • 子科生物ZIKER
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  • 深圳
  • ZK-H1963
  • 2026年01月12日
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    • 详细信息
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      88

    • 供应商

      子科生物

    • 检测范围

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    • 检测方法

      酶联免疫分析ELISA方法

    • 应用

      仅供科研研究实验

    • 适应物种

    • 标记物

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    • 样本

      人血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等

    • 规格

      96T/48T

    产品规格:96T(人份)/48T(人份)(单孔检测分别可以检测90份样本,42分样本,一般都需要留6个孔做标准曲线)。
    检测方法:酶联免疫分析ELISA方法
    有效期: 6 个月
    保存方法: 2-8℃
    品牌:子科生物ZIKER
    质量保证:我告诉所有产品均需要经过质检通过后,才允许出库!
    适用范围:实验结果仅供科研参考,不推荐用于临床诊断结果。
    ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等,子科生物ELISA产品主要用双抗体夹心法。
    标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
    产品性能:灵敏度高,特异性强,重复性。
    产品包装:盒(KIT)(含试剂+酶联板+覆膜等)
    检测范围:详细请咨询在线客服QQ:2811391951,或拨打销售电话13924667705苏经理。
    深圳子科生物ELISA试剂盒优质供应商,拥有10年的研发和生产经验,拥有先进的仪器设备,专业的技术人员和实验技术,目前已经建立强大的实验技术服务平台,品牌设立为:ZIKER。 凡购买我们公司的ELISA相关系列产品,都可以享受免费代测服务,只收取试剂盒的相关费用,实验检测和实验涉及到的试剂全部都是免费提供,并可以提供最终实验数据分析工作。需要代测服务的客户,您只需要准备收集好您的样本,邮寄到我公司实验室,本市的销售人员可以上门取样本,我公司收到样本之后正常是在一周内给您检测报告结果。
    需自备试剂和器材
    1. 标准规格酶标仪。
    2. 自动洗板机。
    3. 37℃恒温箱。
    4. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器。
    5. 干净的试管和 Eppendof 管。
    6. 使用中性 PBS 或 TBS 作为洗涤液。0.01M TBS 配法为:1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 纯乙酸 450μ l 或浓盐酸 700μ l 左右调节 pH 值(7.2-7.6)。
    0.01 M PBS(pH7.2-7.6) 配法:1000ml 蒸馏水中加氯化钠 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸盐,应加上分子式中水的含量。
    9. 蒸馏水
    10. 吸水纸
    注意事项
    1.试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存。实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。
    2.加样:加样时,要控制加样速度,避免第一孔与最后一孔之见的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性;一般加样时间控制在10分钟内,如果样本数量过多,可使用多道移液器。
    3.孵育:样品要在密闭的容器内进行孵育,严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
    4.洗涤:洗涤过程中反应孔中的残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,同时要消除板底残留的液体和手指痕迹,避免影响最后的酶标仪读数。
    5.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,10分钟左右),如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
    6.建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
    7.建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系,如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。
    操作步骤
    1. 取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
    2. 取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
    3. 空白微孔中加入50μl的样品,空白对照加入50μl的蒸馏水;
    4. 在样品孔中加入10μl的生物素;(不含空白对照孔,切忌:生物素只加样品孔!)
    5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液;(不含空白对照孔)
    6. 将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时;(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
    7. 充分清洗酶标板3-5次,保持各孔有充足的水压;(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释)
    8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干;
    9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl;(不含空白对照孔)
    10. 20-25℃下避光反应15分钟;
    11.各孔加入50μl终止液,终止反应;
    结果判断
    1. 30分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
    2. 以OD值为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,绘制曲线图;
    3. 根据样品的OD值查找对应的浓度范围;

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