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- 子科生物ZIKER
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- 深圳
- ZK-H1594
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
88
- 供应商：
子科生物
- 检测范围：
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- 检测方法：
酶联免疫分析ELISA方法
- 应用：
仅供科研研究实验
- 适应物种：
人
- 标记物：
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- 样本：
人血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
- 规格：
96T/48T
产品规格：96T（人份）/48T（人份）（单孔检测分别可以检测90份样本，42分样本，一般都需要留6个孔做标准曲线）。
检测方法：酶联免疫分析ELISA方法
有效期：6 个月
保存方法： 2-8℃
品牌：子科生物ZIKER
质量保证：我告诉所有产品均需要经过质检通过后，才允许出库！
适用范围：实验结果仅供科研参考，不推荐用于临床诊断结果。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等，子科生物ELISA产品主要用双抗体夹心法。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
人L选择素ELISA检测试剂盒产品性能：灵敏度高，特异性强，重复性。
产品包装：盒（KIT）（含试剂+酶联板+覆膜等）
检测范围：详细请咨询在线客服QQ：2811391951，或拨打销售电话13924667705苏经理。
深圳子科生物ELISA试剂盒优质供应商，拥有10年的研发和生产经验，拥有先进的仪器设备，专业的技术人员和实验技术，目前已经建立强大的实验技术服务平台，品牌设立为：ZIKER。 凡购买我们公司的ELISA相关系列产品，都可以享受免费代测服务，只收取试剂盒的相关费用，实验检测和实验涉及到的试剂全部都是免费提供，并可以提供最终实验数据分析工作。需要代测服务的客户，您只需要准备收集好您的样本，邮寄到我公司实验室，本市的销售人员可以上门取样本，我公司收到样本之后正常是在一周内给您检测报告结果。
需自备试剂和器材
1． 标准规格酶标仪。
2． 自动洗板机。
3. 37℃恒温箱。
4． 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。
5． 干净的试管和 Eppendof 管。
6． 使用中性 PBS 或 TBS 作为洗涤液。0.01M TBS 配法为：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 纯乙酸 450μ l 或浓盐酸 700μ l 左右调节 pH 值(7.2-7.6)。
0.01 M PBS（pH7.2-7.6） 配法：1000ml 蒸馏水中加氯化钠 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸盐，应加上分子式中水的含量。
9. 蒸馏水
10. 吸水纸
人L选择素ELISA检测试剂盒注意事项
1.试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存。实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2．加样：加样时，要控制加样速度，避免第一孔与最后一孔之见的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性；一般加样时间控制在10分钟内，如果样本数量过多，可使用多道移液器。
3.孵育：样品要在密闭的容器内进行孵育，严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4.洗涤：洗涤过程中反应孔中的残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，同时要消除板底残留的液体和手指痕迹，避免影响最后的酶标仪读数。
5.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，10分钟左右)，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
6.建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
7.建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线，试用几个标本)，如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
操作步骤
1. 取出试剂盒，于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板，按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品，空白对照加入50μl的蒸馏水；
4. 在样品孔中加入10μl的生物素；(不含空白对照孔,切忌：生物素只加样品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液；(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后，37℃孵育反应 1小时；(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次，保持各孔有充足的水压；(浓缩洗涤液以1：100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干；
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl；(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟；
11.各孔加入50μl终止液，终止反应；
结果判断
1. 30分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
2. 以OD值为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，绘制曲线图；
3. 根据样品的OD值查找对应的浓度范围；
人L选择素ELISA检测试剂盒
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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