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- LC labs
- 美国
- LC2-D-3440
- 2025年07月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见说明书
- 保质期：
＞1年
- 英文名：
17-DMAG Hydrochloride Salt
- 库存：
期货2-3周
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
467214-21-7
- 规格：
25mg
供应商：上海经科化学科技有限公司
服务热线：400-0199-638
QQ:472482400(上海经科）
微信号：shjkchem
活动：消费积分可换充值卡！
本试剂(阿螺旋霉素盐酸盐)
仅供科研实验使用,不得用于其他用途！
货 号：LC2-D-3440
名 称：阿螺旋霉素盐酸盐
别 名：17-DMAG Hydrochloride Salt
C A S ：467214-21-7
分子量：653.21
分子式：C32H48N4O8•HCl
纯 度：HPLC/TLC:>99%
说 明：Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO; soluble up to about 2 mg/mL in water. Disposal: A.
文 献：Synthetic derivative of geldanamycin, Cat. No. G-4500, and water-soluble analog of 17-AAG, Cat. No. A-6880, demonstrating stability and low in vivo toxicity similar to 17-AAG, but undergoes limited metabolism compared to 17-AAG. Egorin, M.J., et al. "Pharmacokinetics, tissue distribution, and metabolism of 17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin (NSC 707545) in CD2F1 mice and Fischer 344 rats." Cancer Chemother. Pharmacol. 49: 7-19 (2002). Binds specifically to heat shock protein Hsp90 in a manner similar to geldanamycin. Tian, Z.Q., et al. "Synthesis and biological activities of novel 17-aminogeldanamycin derivatives." Bioorg. Med. Chem. 12: 5317-5329 (2004). Inhibits angiogenesis. Kaur, G, et al. "Antiangiogenic properties of 17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin: an orally bioavailable heat shock protein 90 modulator." Clin. Cancer Res. 10: 4813-4821 (2004). Enhances the radiation-induced cell cycle arrest of human solid tumor cell lines both in vitro and in vivo. Bull, E.E., et al. "Enhanced tumor cell radiosensitivity and abrogation of G2 and S phase arrest by the Hsp90 inhibitor 17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin." Clin. Cancer Res. 10: 8077-8084 (2004). Exhibits potent anti-tumor activity against MDA-MB-231 breast carcinoma cells and HL60-TB leukemia cells both of which are relatively insensitive to 17-AAG. Hollingshead, M., et al. "In vivo antitumor efficacy of 17-DMAG (17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin hydrochloride), a water-soluble geldanamycin derivative." Cancer Chemother. Pharmacol. 56: 115-125 (2005).
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文献和实验sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么？说是水溶，但是溶解性很差啊，我按照说明书配成10 Mg/ml，但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊，期间还无数次涡流震荡，哪位能给些建议么？ xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看，先用DMSO溶解成高浓度溶液，再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存
质疑｜NEJM 疑似误用「尿结晶」图片，医学顶刊也犯低级错误？！
的典型外观，而是磺胺嘧啶结晶（sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史，该患者并未接受过磺胺嘧啶药物！医学四大神刊之一 NEJM，2020 年的影响因子高达 74.699，难道也会出错吗？简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢？我们搜集了如下内容分享给大家：一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分，经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N
答：本人曾合成了十多种氨基酸酯，初步总结氨基酸的酯化反应如下：1、使用无水HCl为催化剂，通入HCl至氨基酸醇溶液中，注意防止通气管堵塞，然后回流半小时，冷却，析出固体，滤出，得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中，再加入NaOH固体，搅拌，TLC检测，滤出固体，滤液旋干，即得氨基酸酯。答：我也曾合成了十几种氨基酸甲酯，所用的方法如下：在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜，地完后自然升温，室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸，搅拌两天左右后蒸去溶剂，多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体，最后
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