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Leelamine Hydrochloride Salt

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  • LC labs
  • 美国
  • L-9876
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Leelamine Hydrochloride Salt

    • 库存

      期货2-3周

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      50mg


    供应商:上海经科化学科技有限公司


    服务热线:400-0199-638


    QQ:472482400(上海经科)


    微信号:shjkchem


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    本试剂(Leelamine Hydrochloride Salt)
    仅供科研实验使用,不得用于其他用途!

    简介:
    货 号:L-9876
    名 称:Leelamine Hydrochloride Salt
    别 名:Leelamine Hydrochloride Salt
    C A S :
    分子量
    :321.93
    分子式:C20H31NClH
    纯 度:HPLC/TLC:>99%
    说 明
    文 献
    :Leelamine is a diterpene amine and an inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) (IC50 = 9.5 μM). It lowered blood glucose level in the diabetic ob/ob mouse model. Aicher T.D., et al. "Triterpene and diterpene inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK)." Bioorg. Med. Chem. Lett. 9: 2223-2228 (1999). This research compound is the hydrochloride salt form of leelamine. We also offer the free base form; please see Leelamine, Free Base, Cat. No. [L-9888] Leelamine reduced basal and rosiglitazone-activated glyceroneogenesis. Cadoudal T., et al. "Pyruvate dehydrogenase kinase 4: regulation by thiazolidinediones and implication in glyceroneogenesis in adipose tissue." Diabetes 57: 2272-2279 (2008). Leelamine was more effective at inhibiting cultured melanoma cell survival than normal cells, with average IC50 values of 2 and 9.3 µM, respectively. It targeted the PI3K, MAPK and STAT3 pathways and inhibited the growth of preexisting xenografted melanoma tumors. Gowda R., et al. "Targeting Multiple Key Signaling Pathways in Melanoma using Leelamine." Mol. Cancer Ther. 13: 1679-1689 (2014).

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