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- 玉研仪器
- CHINA
- 动物脑缺血血流仪,组织血流仪,激光血流仪
- 2026年01月12日
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动物脑缺血血流仪,组织血流仪,激光血流仪
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激光散斑血流成像仪采用新兴的LSCI 技术设计(laser speckle contrast imaging，激光散斑衬比分析成像)，以独有的非接触、高分辨、全场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的血流监测及血流成像的手段。仪器无需任何造影剂，时间分辨率可达毫秒量级，空间分辨率可达微米量级，实现了科研及医疗人员实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。
实验动物激光散斑血流成像仪采用新兴的LSCI 技术设计，以独有的非接触、高分辨、全场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的血流监测及血流成像的手段。
上海玉研公司的LS系列激光散斑血流成像仪以独有的非接触、高分辨、全场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的血流监测及血流成像的手段。仪器无需任何造影剂，时间分辨率可达毫秒量级，空间分辨率可达微米量级，实现了科研及医疗人员实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。应用激光散斑血流成像技术，采用更大的成像视野，在保证清晰度的情况下实现更广的成像范围，适用于从小动物如大小鼠，大动物如猪狗至人体的研究。
仪器无需任何造影剂，时间分辨率可达毫秒量级，空间分辨率可达微米量级，实现了科研及医疗人员实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。
产品组成：
型号：LS-200
仪器特点：
超高的成像精度：成像精度作为产品最核心的功能，在相同操作下，能够看到更清楚的血管细节。以脑部为例，我们的仪器能够看到小鼠脑部末端毛细血管。
卓越的相应速度：设备的响应速度在200毫秒以内。在对动物进行血流阻断或恢复实验后能够迅速显示变化。
小巧的输出文件：仪器单个输出文件在3兆左右，数据可连续记录数个小时。通过数十年的算法积累，实现了优秀的数据处理能力，在保持高清完整的实验数据的前提下，将记录文件做到更小。
简洁的软件操作：血流仪附配的软件操作简单；图像清晰，内部优化参数已经通过长期实践优化完善，无需客户处理；选择自由度高，能够分析任意时间段、任意区域的血流值，可以选择任意时间作为参考；自动化导出报告，能够自动生成包括血流柱状图、折线、表格等数据，并生成报告，方便分析。
技术原理简介：
激光散斑（laserspeckle）：当激光照射在相对粗糙(和光的波长相比)的组织表面上,经过不同光程的散射光之间相互干涉，形成随机干涉图样，即散斑。
当被激光照亮的区域经过CCD 成像系统时，产生颗粒状或斑纹状像面散斑。如果散射介质（如血细胞）在运动，图象中的每一个象素将产生随时间变化的散斑图样。该图样在时间和空间上的强度变化包含着散射介质的运动信息。通过分析散斑强度在时间和强度变化的空间统计特性，可获得定量的流速信息。
主要技术参数：
| 参数 | 型号 | |
| LS-200 | LS-150 | |
| 激光波长 | 785nm | 785nm |
| 工作距离 | 100-500mm | 100-250mm |
| 采集相机分辨率 | 2048*2048 | 2048*2048 |
| 血流成像速度 | >100fps | >100fps |
| 对焦方式 | 自动对焦 | 手动对焦 |
| 血流成像模式 | 高分辨成像、快速成像 | |
| 图像配准 | 组织结构/彩色图像/血流图像 | |
| 感兴趣区域（ROI）血流均值分析 | 具备选择、复制、删除，拖放和编辑功能 | |
| TOI血流均值分析 | 支持血流均值及血流均值相对变化的分析 | |
| 单位面积像素 | 8,400,000像素/cm2 | |
| 事件打标功能 | 支持在采集过程中的特征性时刻进行打标记录 | |
| 数据存储格式 | 流速数据/标准图像/视频等多种数据保存格式 | |
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文献和实验小动物激光多普勒血流仪相关文献：
1. Yamanaka H, Yamaoka T, Mahara A, et al. Tissue-engineered submillimeter-diameter vascular grafts for free flap survival in rat model. Biomaterials. 2018;179:156-163. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.06.022.
2. Liu Y, Mahara A, Kambe Y, et al. Endothelial cell adhesion and blood response to hemocompatible peptide 1 (HCP-1), REDV, and RGD peptide sequences with free N-terminal amino groups immobilized on a biomedical expanded polytetrafluorethylene surface. Biomater Sci. 2021;9(3):1034-1043. doi:10.1039/d0bm01396j.
3. Nosaka M, Ishida Y, Kimura A, et al. Crucial Involvement of IL-6 in Thrombus Resolution in Mice via Macrophage Recruitment and the Induction of Proteolytic Enzymes. Front Immunol. 2020;10:3150.doi:10.3389/fimmu.2019.03150.
4. Fukumoto Y, Tanaka KF, Parajuli B, et al. Neuroprotective effects of microglial P2Y1 receptors against ischemic neuronal injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2019;39(11):2144-2156. doi:10.1177/0271678X18805317.
5. Morihara R, Yamashita T, Osakada Y, et al. Efficacy and safety of spot heating and ultrasound irradiation on in vitro and in vivo thrombolysis models. J Cereb Blood Flow Metab. 2022;42(7):1322-1334. doi:10.1177/0271678X221079127.
6. Nosaka M, Ishida Y, Kimura A, et al. Contribution of the TNF-α (Tumor Necrosis Factor-α)-TNF-Rp55 (Tumor Necrosis Factor Receptor p55) Axis in the Resolution of Venous Thrombus. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38(11):2638-2650. doi:10.1161/ATVBAHA.118.311194.
7. Tanaka M, Ogaeri T, Samsonov M, et al. The 5α-Reductase Inhibitor Finasteride Exerts Neuroprotection Against Ischemic Brain Injury in Aged Male Rats. Transl Stroke Res. 2019;10(1):67-77. doi:10.1007/s12975-018-0624-0.
8. Sakata Y, Yoshida C, Fujiki Y, et al. Effects of Casein Hydrolysate Ingestion on Thermoregulatory Responses in Healthy Adults during Exercise in Heated Conditions: A Randomized Crossover Trial. Nutrients. 2020;12(3):867. doi:10.3390/nu12030867.
一个脑缺血动物模型的成功建立，对于临床前心脑血管药理的研究具有重要意义。一个理想的脑缺血及再灌流动物模型应具备以下条件：（1）血管闭塞后能引起相应区域血流量改变。（2）病理改变接近人脑急性缺血性变化。（3）大脑缺血严重，但脑干活动尚能维持，有利于缺血再灌流的连续观察。（4）闭塞动脉的方法能进行重灌注。（5）重复性好。（6）可控制缺血的时间，制成轻重不等的缺血模型。常用方法：1.开颅法：多数选择颞下部开颅，分离并电凝横过嗅束外缘或内缘处的MCA或用丝线结扎MCA造成脑梗塞，是目前公认的标准
的局灶性脑缺血模型，有人推测开颅法可能被淘汰。缺点：（1）动物体重要求严格，一般定为280g～350g；（2）结扎枕、甲状腺上、咽升、舌、上领外和翼愕动脉需要一定手术技巧，尤其后者位置较深，要求具备较好的操作能力；（3）模型实质上也是栓塞性卒中，与人群常见卒中存在差异。
在动物实验中，有时需要在较少损伤中枢神经系统的情况下，把刺激电极、记录电极、损毁电极、给药导管等有目的地安置在动物脑的特定位置实施相关干预，这种定向安置的技术称为脑立体定位术。这是在脑内进行电刺激、记录细胞电活动、微量注射给药、定点毁损脑组织制备疾病模型等实验时不可缺少的实验步骤。其基本原理在于利用动物颅骨表面的某些解剖标志（如前囟bregma、人字缝尖lambda、矢状缝等）同脑表面及深部某一结构的相对恒定关系，从外部确定脑深部各结构的位置。在确定了颅外标记之后
