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- LANSO
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- 细胞培养皿
- 2025年10月01日
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联硕生物
- 现货状态：
现货
- 规格：
10个/包
| 货号 | 名称 | 规格 | 品牌 |
| LS-P-100MM-S | 100mm细胞培养皿(握环式),TC处理,灭菌 | 10个/包,30包/箱 | LANSO |
| LS-P-60MM-S | 60mm细胞培养皿(握环式),TC处理,灭菌 | 10个/包,50包/箱 | LANSO |
| LS-P-35MM-S | 35mm细胞培养皿(握环式),TC处理,灭菌 | 10个/包,50包/箱 | LANSO |
细胞培养皿是理想的细胞培养耗材，显微镜下观察细胞无光学扭曲变形，在每块的底部的数字指标方便用户确定细胞的位置。
· 无热原，无内毒素。
· 高透明医用级聚苯乙烯材料。
· 电子束灭菌。
· 堆叠设计使叠放和存储更加容易。
· 真空等离子表面处理，细胞贴壁性优良。
· 平坦透明的表面使显微镜下观察细胞无光学扭曲变形。
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文献和实验于4℃，期限1个月。 · 固体培养基 (1 liter )：称取21 g之Difco PPLO broth，0.02 g phenol red，15g Bacto agar于600ml蒸馏水中，加热溶解之。灭菌121℃，15分钟。放在50℃水中浴中，待温度降低至50℃时，于无菌操作台内加入200ml马血清，100ml之15% yeast extract solution 及100ml解冻之10x stock solution，混合均匀后，倒入60x50㎜之无菌培养皿中，5ml/培养皿。保存于4℃
不应淹没在胰蛋白酶液中。 6. 从胰蛋白酶处理液中取出组织，将表皮面朝下置于干燥的无菌细胞培养皿表面。表皮易于贴附于塑料上，真皮组织用组织钳扯去，鼠龄与此有影响，天龄越大，去其表皮越困难。 7. 用剪刀小心地将表皮残留物剪碎，置于含“常规”培养液（MEM含10%FCS，100IU/ml青霉素，100ug/ml链霉素，2~4mmol/L L-谷氨酰胺；每5只小鼠皮肤用10ml）的无菌烧瓶中，磁力搅拌器37o C剧烈搅拌45min。 8. 用4层无菌Nitex纱布（16um孔
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
过程 1. RNA提取和反转录 在抽提RNA过程中任一环节的不正确操作都可能导致RNA酶的污染。由于RNA酶的活性很难完全抑制，预防其污染是十分必要的。在实际的操作中应遵循下面一些原则： （1）全程佩戴一次性手套。皮肤经常带有细菌和霉菌，可能污染RNA的抽提并成为RNA酶的来源。培养良好的微生物实验操作习惯预防微生物污染。 （2）使用灭菌的，一次性的塑料器皿和自动吸管抽提RNA，避免使用公共仪器所导致的RNA酶交叉污染。例如，使用RNA探针的实验室可能用RNA酶A或T1来降低滤纸
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