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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
二年
- 英文名：
p-Anisyl acetate
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- CAS号：
104-21-2
- 规格：
ml
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文献和实验过氧化物。 亚氯酸钠和其他亚氯化物，次氯酸钙和其他次氯酸物。 4. 易燃物质 二乙醚，醚，汽油，乙醛（醋醛），氧化丙稀，环氧丙烷，二硫化碳和其他燃点在-30οC～0οC间的物质。 甲醇，乙醇，二甲苯，苄基，乙酸苄酯，和其他燃点在0οC～30οC 之间的物质（醇类）。 灯油，火油，汽油，异戊醇，乙酸（醋酸），和其他燃点在30οC～65οC之间的类似物质。 5. 易燃的气体（氢气，乙炔，次乙基，甲烷） 乙烷，丙烷，丁烷和其他在15οC及一个大气压下的气体。 二．
基团（接头）。最简单而最常用的基团是氯甲基。但是，由于用于氯甲基化的氯甲基乙醚有致癌作用；并且PS的氯甲基化被认为是一个潜在的麻烦反应。因此它增加附着在聚合物上其它官能团被污染的机会；同时，人们主要从两个方面对数值作了改进。①在苯环上导入-Cl、-NO2、-CONHR等吸电子基团；②将苄酯形式改为更易酸解的二苯甲酯或烷氧苄酯。在BOC化学中，通常认为①可能增强对酸的稳定性，不过裂解产率可能稍低一些，但总的还是认为有利的。Atheron和Sheppard则认为改进后的树脂可通过不包含氯甲基化和其它的傅氏
基酸的固定。（3）氨基、羧基、侧链的保护及脱除要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽，需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护，同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护，反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样，固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用
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