- ￥1064
- U-CyTech
- 请咨询
- CT383
- 2025年07月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请咨询
- 保质期：
请咨询
- 英文名：
请咨询
- 库存：
999
- 供应商：
请咨询
- 规格：
30 ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验DIRECT ELISA USING FLUORESCENT SUBSTRATE PROTOCOL
: TBS 250 μl/well; 3x 30 seconds.8. Amplify signal by adding 100 μl/well AttoPhos Fluorescent substrate system, for 5-10 min at RT. 36 mg ofAttoPhos substrate should be mixed with 60 ml of AttoPhos buffer 24 hours prior to use. Make sure well isclean
Substrate Buffer: 0.05 M sodium carbonate-0.001 M MgCl2 (pH 9.3) HRP Substrate: Mix equal parts TMB peroxidase substrate and TMB peroxidase soln B. Notes : 1. Sodium Azide cannot be used in conjunction with HRP conjugates. 2. Wash cycles
气泡。加样时间宜控制在10分钟内。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液350 μL，浸泡1-2分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP酶结合物：每孔加酶结合物工作液100 μL，混匀，加上覆膜，37℃孵育30分钟。 洗涤：弃去孔内液体，洗板5次，方法同步骤2。 底物：每孔加底物溶液(TMB)90 μL，混匀，加上覆膜，37℃避光孵育15分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
