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文献和实验106/ml培养24h后,收集上清,用ELISA法定量测定细胞培养上清中IL2、IFNγ、TNFα,设4个平行孔。 2 结果 2.1 AIMV与完全培养基培养CIK细胞增殖能力的比较 实验表明,AIMV培养细胞较完全培养基培养细胞增殖迟缓。完全培养基增殖高峰期在第12d,增殖平台为第10~12d,最高增殖倍数为638.4倍;而AIMV培养基增殖高峰期在第14d,增殖平台为第14~17d,最高增殖倍数为678.7倍
于检测并计数单个抗体形成细胞。随着单克隆抗体技术的成熟,1983年,Czerkinsky等采用此法检测脾细胞中分泌特异性抗体的细胞数,发现该方法敏感性高简便易行。后来,他们又用这种方法定量分析受到有丝分裂原刺激的外周血中分泌IFN2γ的细胞数。随后,用 ELISPOT法在单细胞水平检测分泌其他细胞因子(如IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,TNFα和IL-6) 数量的手段也被建立起来。Nordstrom等用生物素-抗生物素蛋白生物放大法来提高这种方法的敏感性,Herr
相关专题 原代细胞培养 目前,细胞因子 已广泛应用于临床的已有EPO、IFN-α、G-CSF、GM-CSF以及试用于临床的白细胞介素等。为了研究细胞因子在生理系统的作用以及了解细胞因子产品用于临床治疗的效果,进行细胞因子的检测就必不可少,而且用于临床诊断的细胞因子分析方法必须适用于常规操作。细胞因子的检测尚未在临床诊断上广泛开展,已知目前采用的细胞因子检测方法均不完善,且不同的检测方法所得的结果差异较大,给临床治疗带来一定
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