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- 2025年07月08日
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文献和实验分装 F26250 豚鼠基质金属蛋白酶 -9(Guinea pig MMP-9) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F26260 豚鼠肿瘤坏死因子 α(Guinea pig TNF-α) ELISA 48T/96T 1800/2800
CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较
部分。它们的错误折叠，如天然结构的丢失，是任何分析的一个重大问题，因为它会引起抗体结合部位、抗体的抗原结合区或抗原的表位的改变，这两者都是待测物结合所必需的。因此，捕获分子无法结合待测物，甚至可能由于暴露天然未暴露的氨基酸序列和结构而发生非特异性结合，导致诊断试验显示错误的结果。由于表面效应引起的空间结构和构象的改变，抗体在包被过程中会发生错误折叠。在ELISA微孔板中，只有3-10%的包被抗体具有良好的定向性和与待测物结合的功能活性。抗原包被也有类似的情况。在大多数情况下，很少量的活性成分就足以完成一次检测
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是一种主要由单核-吞噬细胞产生的单核因子，不仅具有选择性地杀伤某些肿瘤细胞，而且有多种免疫调节作用。其检测方法主要包括生物学活性测定和免疫学检测方法。其中细胞毒生物学检测方法敏感性较高，最为常用；免疫学检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫测定法。 (一) 原理: TNF-α受体广泛地分布于多种肿瘤细胞和血
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