万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量库存
- 供应商:
上海远慕生物科技有限公司
- 英文名:
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)
- 规格:
250g
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)培养基配置原则:
1、选择适宜的营养物质。2、营养物质浓度及配比合适。
3、控制pH条件。4、控制氧化还原电位(redox potential)。
5、原料来源的选择。6、灭菌处理注:本产品只可用于科研实验,不能用于临床应用。
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)远慕生物公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制,涵盖所有常检细菌及其他细菌,涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 13mL 50%卵黄液 50mL 多粘菌素B 100 国际单位/mL pH7.4 制法
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良,建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养,对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82),脑心浸液血培养基阳性率为63
基础琼脂 3.4克 无菌抗凝羊血 10毫升 20%葡萄糖溶液 1毫升 万古霉素 0.2毫升 多粘菌素B 0.0375毫升 水 90毫升 用法: 1取基础琼脂浸泡于水中,加热煮沸溶解,121℃高压灭菌20分钟. 2加入羊血和葡萄糖,于90℃水浴中加热,不时摇动使成咖啡色. 3冷却至60℃,加入万古霉素和多粘菌素B溶液,摇匀倒入平板,凝固备用.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




