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上海远慕生物科技有限公司
- 英文名：
Nutrient Agar
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10个/包
NA平板（加青霉素酶）（9cm）细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
NA平板（加青霉素酶）（9cm）培养基配置原则：
1、选择适宜的营养物质。2、营养物质浓度及配比合适。
3、控制pH条件。4、控制氧化还原电位(redox potential)。
5、原料来源的选择。6、灭菌处理注：本产品只可用于科研实验，不能用于临床应用。
NA平板（加青霉素酶）（9cm）远慕生物公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制，涵盖所有常检细菌及其他细菌，涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。NA平板（加青霉素酶）（9cm）
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文献和实验，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
纸桥浸入缓冲液。于凝胶板负极端分别点样1μl，立即接通电源，在电压梯度约30V/cm，电流强度1～2mA/cm的条件下，电泳约20分钟，关闭电源。(4) 染色与脱色 取下凝胶板，用甲苯胺蓝溶液染色，用水洗去多余的染色液至背景无色为止。四、聚丙烯酰胺凝胶电泳法 1.仪器装置 通常由稳流电泳仪和圆盘或平板电泳槽组成。其电泳室有上、下两槽，每个槽中都有固定的铂电极，铂电极经隔离电线接于电泳仪稳流挡。 2.试剂 (1)溶液A 取三羟甲基氨基甲烷36.6g，四甲基乙二胺0.23ml，加0.1mol/L盐
状，电泳缓冲液覆盖在平板表面，加样后，通电进行电泳，故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. ５×TBE: 54 g Tris 碱，27.5 g 硼酸，20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0)，配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液： 10 mg/mL 水4. ６×载样缓冲液： 0.25% 溴酚蓝，40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL，在微波炉上加热融化，冷却至放在
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