β-甘露糖苷酶(β-Mannosidase,β-Man)活性检测试剂盒,微板法
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β-甘露糖苷酶(β-Mannosidase,β-Man)活性

检测试剂盒,微板法
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  • wksubio
  • china
  • WS1270W
  • 2025年12月16日
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    • 英文名

      β- Mannosidase( β- Manosidase, β- Man) Activity detection kit

    • CAS号

      WS1270W

    • 保质期

      3个月

    • 保存条件

      4℃

    • 库存

      不限

    • 供应商

      瓦兰生物

    • 规格

      48T

    β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 
    β-甘露糖苷酶(β-Mannosidase,β-Man)活性测定试剂盒说明书
    (货号:WS1270W 微板法 48 样)
    一、产品简介 :
    β-甘露糖苷酶(EC 3.2.1.25, β-Man)属于外切水解酶类,又称 β-D-露糖苷甘露糖水
    解酶、外切-β-D-甘露聚糖酶,它能够催化结合甘露寡聚糖末端非还原性的 β-1,4-D-糖
    苷键,并切下一个甘露糖分子,是甘露聚糖完全降解所必需的水解酶。
    该产物在 405nm 处有特征吸收峰,通过测定 405nm 光吸收增加速率,即可计算β-甘露
    糖苷酶活性。
    二、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 试剂盒的组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体 60mL×1 瓶
    4℃保存
    试剂一
    粉剂 mg×1 支
    4℃保存
    用前甩几下使试剂落入底部,
    再加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
    试剂二
    液体 10mL×1 瓶
    4℃保存
    试剂三
    液体 10mL×1 瓶
    4℃保存
    标准品
    粉剂×1 支
    4℃保存
    若重新做标曲,则用到该试剂。
    三、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 所需的仪器和用品:
    酶标仪、96 孔板、可调式移液器、低温离心机、天平、研钵、冰和蒸馏水。
    四、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒样本的制备:
    ① 组织样本:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,进行冰
    浴匀浆。12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 比例提取。
    ② 细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细
    胞,加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声
    3s,间隔 10s,重复 30 次);12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】若增加样本量,可按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例提取。
    ③ 液体样本:直接检测。若浑浊,离心后取上清检测。
    2、上机检测:
    ① 酶标仪预热 30min,调节波长至 405nm。
    ② 所有试剂解冻至室温(25℃)在 EP 管中依次加入:
    试剂名称(μL)
    测定管
    对照管
    样本
    10
    10
    试剂一
    20
    试剂二
    70
    90
    迅速混匀,37℃保温 30min
    试剂三
    100
    100
    混匀,5min 后立即于 405nm 下读取吸光值 A,ΔA=A
    本试剂盒仅供科研使用
    2
    测定-A 对照(每个测定管需设一个对照管)。
    【注】:1. 若ΔA 在零附近,可增加样本加样体积 V1(即加样量增加至 40μL,则试剂二相应减
    少),或延长保温时间 T(如:由 30min 延长至 60min 或更长),重新调整的 V1 和 T
    需代入计算公式重新计算。
    2. 若 A 测定值大于 1.5,可对样本上清液用蒸馏水稀释,则稀释倍数 D 代入公式计算。
    五、结果计算:
    1、标准曲线方程:y = 0.0427x + 0.003;x 为标准品摩尔质量(nmol),y 为ΔA。
    2、按蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克蛋白每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
    β-甘露糖苷酶活性(nmol/min prot)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1×Cpr)÷T×D
    =78.06×(ΔA-0.003)÷ Cpr×D
    3、按样本质量计算:
    酶活定义:每克组织每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
    β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1÷V×W)÷T×D
    =78.06×(ΔA-0.003)÷W×D
    4、按细胞数量计算:
    酶活定义:每 104 个细胞每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一酶活单位。
    β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/104cell)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1÷V×细胞数量)÷T×D
    =78.06×(ΔA-0.003)÷细胞数量×D
    5、按液体体积计算:
    酶活定义:每毫升液体每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
    β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/mL)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷V1÷T×D
    =78.06×(ΔA-0.003)×D
    V---加入提取液体积,1mL;
    V1---加入反应体系中样本体积,10μL=0.01mL;
    W---样本质量,g;
    500---细胞或细菌总数,500 万;
    T---反应时间,30min;
    D---稀释倍数,未稀释即为 1;
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL,建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒;
    附:标准曲线制作过程:
    1
    制备标准品母液(10μmol/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水。
    2
    把母液稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2μmol/mL。也可根据实际
    样本来调整标准品浓度。
    3
    在 96 孔板中依次加入:10μL 标准品+90μL 试剂二+100μL 试剂三,混匀于 405nm 下
    读取吸光值,根据结果制作标准曲线。
    免责声明
    1. β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
    2. 2.严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
     

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