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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
β- Mannosidase( β- Manosidase, β- Man) Activity detection kit
- CAS号:
WS1270W
- 保质期:
3个月
- 保存条件:
4℃
- 库存:
不限
- 供应商:
瓦兰生物
- 规格:
48T
β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒
β-甘露糖苷酶(β-Mannosidase,β-Man)活性测定试剂盒说明书
(货号:WS1270W 微板法 48 样)
一、产品简介 :
β-甘露糖苷酶(EC 3.2.1.25, β-Man)属于外切水解酶类,又称 β-D-露糖苷甘露糖水
解酶、外切-β-D-甘露聚糖酶,它能够催化结合甘露寡聚糖末端非还原性的 β-1,4-D-糖
苷键,并切下一个甘露糖分子,是甘露聚糖完全降解所必需的水解酶。
该产物在 405nm 处有特征吸收峰,通过测定 405nm 光吸收增加速率,即可计算β-甘露
糖苷酶活性。
二、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 试剂盒的组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
粉剂 mg×1 支
4℃保存
用前甩几下使试剂落入底部,
再加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
试剂二
液体 10mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 10mL×1 瓶
4℃保存
标准品
粉剂×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂。
三、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 所需的仪器和用品:
酶标仪、96 孔板、可调式移液器、低温离心机、天平、研钵、冰和蒸馏水。
四、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒样本的制备:
① 组织样本:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,进行冰
浴匀浆。12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 比例提取。
② 细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细
胞,加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声
3s,间隔 10s,重复 30 次);12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】若增加样本量,可按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例提取。
③ 液体样本:直接检测。若浑浊,离心后取上清检测。
2、上机检测:
① 酶标仪预热 30min,调节波长至 405nm。
② 所有试剂解冻至室温(25℃)在 EP 管中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
对照管
样本
10
10
试剂一
20
试剂二
70
90
迅速混匀,37℃保温 30min
试剂三
100
100
混匀,5min 后立即于 405nm 下读取吸光值 A,ΔA=A
本试剂盒仅供科研使用
2
测定-A 对照(每个测定管需设一个对照管)。
【注】:1. 若ΔA 在零附近,可增加样本加样体积 V1(即加样量增加至 40μL,则试剂二相应减
少),或延长保温时间 T(如:由 30min 延长至 60min 或更长),重新调整的 V1 和 T
需代入计算公式重新计算。
2. 若 A 测定值大于 1.5,可对样本上清液用蒸馏水稀释,则稀释倍数 D 代入公式计算。
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 0.0427x + 0.003;x 为标准品摩尔质量(nmol),y 为ΔA。
2、按蛋白浓度计算:
酶活定义:每毫克蛋白每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min prot)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1×Cpr)÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)÷ Cpr×D
3、按样本质量计算:
酶活定义:每克组织每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1÷V×W)÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)÷W×D
4、按细胞数量计算:
酶活定义:每 104 个细胞每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/104cell)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1÷V×细胞数量)÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)÷细胞数量×D
5、按液体体积计算:
酶活定义:每毫升液体每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/mL)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷V1÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)×D
V---加入提取液体积,1mL;
V1---加入反应体系中样本体积,10μL=0.01mL;
W---样本质量,g;
500---细胞或细菌总数,500 万;
T---反应时间,30min;
D---稀释倍数,未稀释即为 1;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL,建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒;
附:标准曲线制作过程:
1
制备标准品母液(10μmol/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水。
2
把母液稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2μmol/mL。也可根据实际
样本来调整标准品浓度。
3
在 96 孔板中依次加入:10μL 标准品+90μL 试剂二+100μL 试剂三,混匀于 405nm 下
读取吸光值,根据结果制作标准曲线。
免责声明
β-甘露糖苷酶(β-Mannosidase,β-Man)活性测定试剂盒说明书
(货号:WS1270W 微板法 48 样)
一、产品简介 :
β-甘露糖苷酶(EC 3.2.1.25, β-Man)属于外切水解酶类,又称 β-D-露糖苷甘露糖水
解酶、外切-β-D-甘露聚糖酶,它能够催化结合甘露寡聚糖末端非还原性的 β-1,4-D-糖
苷键,并切下一个甘露糖分子,是甘露聚糖完全降解所必需的水解酶。
该产物在 405nm 处有特征吸收峰,通过测定 405nm 光吸收增加速率,即可计算β-甘露
糖苷酶活性。
二、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 试剂盒的组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
粉剂 mg×1 支
4℃保存
用前甩几下使试剂落入底部,
再加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
试剂二
液体 10mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 10mL×1 瓶
4℃保存
标准品
粉剂×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂。
三、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒 所需的仪器和用品:
酶标仪、96 孔板、可调式移液器、低温离心机、天平、研钵、冰和蒸馏水。
四、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒样本的制备:
① 组织样本:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,进行冰
浴匀浆。12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 比例提取。
② 细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细
胞,加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声
3s,间隔 10s,重复 30 次);12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】若增加样本量,可按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例提取。
③ 液体样本:直接检测。若浑浊,离心后取上清检测。
2、上机检测:
① 酶标仪预热 30min,调节波长至 405nm。
② 所有试剂解冻至室温(25℃)在 EP 管中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
对照管
样本
10
10
试剂一
20
试剂二
70
90
迅速混匀,37℃保温 30min
试剂三
100
100
混匀,5min 后立即于 405nm 下读取吸光值 A,ΔA=A
本试剂盒仅供科研使用
2
测定-A 对照(每个测定管需设一个对照管)。
【注】:1. 若ΔA 在零附近,可增加样本加样体积 V1(即加样量增加至 40μL,则试剂二相应减
少),或延长保温时间 T(如:由 30min 延长至 60min 或更长),重新调整的 V1 和 T
需代入计算公式重新计算。
2. 若 A 测定值大于 1.5,可对样本上清液用蒸馏水稀释,则稀释倍数 D 代入公式计算。
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 0.0427x + 0.003;x 为标准品摩尔质量(nmol),y 为ΔA。
2、按蛋白浓度计算:
酶活定义:每毫克蛋白每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min prot)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1×Cpr)÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)÷ Cpr×D
3、按样本质量计算:
酶活定义:每克组织每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1÷V×W)÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)÷W×D
4、按细胞数量计算:
酶活定义:每 104 个细胞每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/104cell)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷(V1÷V×细胞数量)÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)÷细胞数量×D
5、按液体体积计算:
酶活定义:每毫升液体每分钟催化产生 1 nmol 对(PNP)为一个酶活单位。
β-甘露糖苷酶活性(nmol/min/mL)=(ΔA-0.003) ÷0.0427÷V1÷T×D
=78.06×(ΔA-0.003)×D
V---加入提取液体积,1mL;
V1---加入反应体系中样本体积,10μL=0.01mL;
W---样本质量,g;
500---细胞或细菌总数,500 万;
T---反应时间,30min;
D---稀释倍数,未稀释即为 1;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL,建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒;
附:标准曲线制作过程:
1
制备标准品母液(10μmol/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水。
2
把母液稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2μmol/mL。也可根据实际
样本来调整标准品浓度。
3
在 96 孔板中依次加入:10μL 标准品+90μL 试剂二+100μL 试剂三,混匀于 405nm 下
读取吸光值,根据结果制作标准曲线。
免责声明
- β-甘露糖苷酶(β-Man)活性检测试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
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β-甘露糖苷酶(β-Mannosidase,β-Man)活性检测试剂盒,微板法
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