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- CCA806Hu
- 美国
- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 供应商：
南京赛泓瑞
- 检测范围：
7.81-2000pg/mL The standard curve concentrations used for the CLIA’s were 2000pg/mL, 500pg/mL, 125pg/mL, 31.25pg/mL, 7.81pg/mL
- 检测方法：
CLIA
- 应用：
CLIA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 样本：
Serum, plasma, cerebrospinal fluid and other biological fluids
- 规格：
48T/96T
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文献和实验，可不分先后，有的是标准物、标记物、抗血清的加样顺序，但一般习惯还是标准物或血样、抗血清、标记物、然后混匀温育24～48h，再加双抗体，继续温育24h，使免疫反应达到平衡。对一些多肽激素的放射免疫分析，应用双抗体分离法，其流程比较长，这样的顺序同样可不分先后。以大鼠垂体、下丘脑β-内啡肽RIA测定程序为例：（１）加样（单位μl；总反应体积500μl） 标准曲线 样品 TNSBBo5Pg10Pg50Pg100Pg500Pg1ng垂体下丘脑管号1234567891011β-EP标准
网络 第五节 放射免疫分析法的建立 一、放射免疫分析的基本 试剂 （一）标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存
，立即离心，去上清，测沉淀（F）的CPM数。 （二）顺序饱和加样程序 1．基本原理先将标准物或血样品与抗血清混匀，免疫反应6～24h，使抗原与抗体充分结合，甚至达到平衡，然后再加入标记抗原，与抗体反应12～24h，最后分离B与F，这称为顺序饱和分析法。 应用顺序饱和加样，可以提高测定方法的灵敏度。Utiger在做人促甲状腺激素（TSH）放射免疫分析时，将标记物延至第2天加入，发现其灵敏度增加两倍。如果缩短最后的温育时间
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