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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2aELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2aELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a/补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2aELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a含量。微孔板预包被抗人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a捕获抗体，加入标准品或样本后，补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人补体转化酶检测试剂盒酶、补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)C4b2a、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验摘要 用ELISA法检测精浆中的C3d含量，并计算C3d/C3的比值。结果表明，抗精子抗体(AsAb)阳性的不育病人精浆C3d含量及C3d/C3比值明显高于生育组，而AsAb阴性的不育病人精浆C3d、C3及C3d/C3的比值与生育组间则无明显差异。以C3d高于0.8mg/L为阳性，AsAb阴性和AsAb阳性的不育者C3d阳性率分别为19.2%和81.3%，二者差异非常显著(P关键词 男性不育；抗精子抗体；C3d；C3抗原抗体复合物及某些微生物等可激活补体系统，引起补体的活化。C3被C3转化酶
中正常存在的、与免疫有关并具有酶样活性的一组球蛋白。在本世纪60年代，随着人们分离、提取补体成分的成功，证明补体是包含多种成分的血浆蛋白，故又称补体系统。其中包括了参与补体激活的成分，也包括了调控补体系统的各种灭活因子的抑制因子。补体系统在人体的免疫应答及免疫适应中起着非常重要的作用。它作为机体非特异性免疫的因素之一，在非特异性免疫中起重要作用。同时，通过免疫调理、免疫粘附、中和病毒、溶菌杀菌等，在特异性免疫中也担当着重要角色。目前，国内外对于运动与补体的研究较少。这可能与人们公认补体在血液中含量相对稳定、与抗原
了一系列蛋白水解酶——Caspase酶。活化的Caspase酶裂解许多细胞内酶，引发凋亡细胞的特征性形态改变，这一过程的核心是Caspase-3的活化。另一个凋亡早期的变化是细胞膜对称性消失，包括质膜内侧的磷脂酰丝氨酸重新分布，由胞膜内侧翻转到胞膜外侧，而细胞膜的这种改变可以通过一种与带负电荷的磷脂高度亲和的蛋白——Annexin V来检测。凋亡晚期，另一个特征变化是核酸内切酶活化，将DNA断裂降解，使用凝胶电泳的方法，可以观察到DNA断裂片段形成的“ladder”现象。这种凋亡细胞的DNA断裂碎片
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