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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
南京赛泓瑞
- 检测范围:
1.56-100ng/mL The standard curve concentrations used for the ELISA’s were 100ng/mL, 50ng/mL, 25ng/mL, 12.5ng/mL, 6.25ng/mL, 3.13ng/mL, 1.56ng/mL
- 检测方法:
elisa
- 应用:
elisa
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 样本:
Serum, plasma and other biological fluids
- 规格:
48T/96T
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文献和实验补体成分 C5(C5a/C5b) 补体成分:C5 血清浓度(μg/ml):70 分子量(kDa):190 亚单位(链)及分子量(kDa):α∶115;β∶75 激活产物:C5a;C5b 生物学活性:C5a 强的过敏毒素作用、趋化作用、促代谢作用及免疫调节作用 C5b
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
人补体片段C5a (C5a)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C5a与单抗结合,加入生物素化的抗人 C5a ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





