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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Acidic Nuclear Phosphoprotein 32 Family, Member A (ANP32A)
- 抗体名:
酸性核磷蛋白32A(ANP32A)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYJ636Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验失误所 致。胶体金簇如果多的话可能会堵塞膜孔。如果成簇的原因是由于胶体金的疏水 作用力形成的,那么在金标液流动的过程中胶体金颗粒也会粘附在捕捉抗体上。 无论待测物是否存在,金标的抗体都可能会与捕捉抗体发生非特异性免疫反 应。虽然在 ELISA 技术中在一对抗体之间发生类似的反应可能不是经常发生的, 但是这种方法会使硝酸纤维素膜上的标记抗体与捕捉抗体非常接近,从而提高了 发生非特异性免疫反应的可能性。另外,特别是在使用多克隆抗体时,有可能会 发生与样品中其它待测物的非特异性的反应,这种非特异性反应的发生与否主要
原因????(我们用的玻璃管都是一样的型号) 这都很正常的处理应没有问题,但是还放在120度高压锅内灭菌不知道行不行,此外你用什么液体处理的填料呢,pH是在中性吗,在酸性和碱性条件下有可能会使结构破坏的,你可以测定一下.如果pH没有问题,那应该说填料本身没有问题.至于流速你的样品会不会比较粘,你柱压高不高, 如果柱压高,那填料变形压缩,那流速自然慢,而且分离效果不好,你的样品会不会有核酸或多糖,这样会影响的,因此你还是看看柱床体积有没有变化,如果缩小很明显,那你就重新装柱子. 17) 我们用c-18反向
道行不行,此外你用什么液体处理的填料呢,pH是在中性吗,在酸性和碱性条件下有可能会使结构破坏的,你可以测定一下。如果pH没有问题,那应该说填料本身没有问题。至于流速你的样品会不会比较粘,你柱压高不高,如果柱压高,那填料变形压缩,那流速自然慢,而且分离效果不好,你的样品会不会有核酸或多糖,这样会影响的,因此你还是看看柱床体积有没有变化,如果缩小很明显,那你就重新装柱子。 17)我们用c-18反向柱纯化蛋白,用的流动向是1%三氟乙酸,乙腈,不知道这两种东西,在什么浓度对蛋白有变性作用。 反相一般都是做分析
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