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- IG101
- 2026年01月07日
- ELISA、金标、WB、化学发光法
- 鼠
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![CD4 抗体 [74-12-4]-CD4 Antibody [74-12-4]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1219/498/6503549484249007371.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人IgG
- 亚型：
IgG1
- 形态：
液态
- 保存条件：
冷冻
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 宿主：
鼠
- 应用范围：
ELISA、金标、WB、化学发光法
- 浓度：
详询
- 靶点：
人IgG的Fc段
- 抗体英文名：
详询
- 抗体名：
抗人IgG单克隆抗体
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文献和实验中的其他成份在洗涤过程中被洗去。 3）加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。 4）加底物显色。本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。 间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应尽可能予以纯化，以提高试验的特异性。特别应注意
步骤1. 用包被Buffer稀释的重组人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C过夜（一般24h以上）。2. 洗涤Buffer洗板三次，加入封闭液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C过夜。3. 洗涤Buffer洗板三次，加入不同稀释度的病人血清（3个重复孔）100ml/well ，37°C孵育1h。设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照。4. 洗涤Buffer洗板三次，加入1：2500稀释的HRP标记的抗人IgG
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
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