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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Complement Component 4c (C4c)
- 抗体名:
补体成分4c(C4c)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYS104Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
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文献和实验,其中C7的产生部位尚不清楚。 表3-2 补体系统各成分的理化性状 补体成分 分子量(KD) 电泳区带 肽链数目 血清含量 裂解片段 Clq 390 γ2 18 70 Clr 95 β 1 35 Cls 85 α 1 35 C2 117 β1 1 30 C2a,C2b C3(A因子) 190 β1 2 1300 C3a,C3b C3c,C3d C4 180 β2 3 430 C4a,C4b C4c,C4d C5 190 β1 2 75 C5a,C5b C6 128
酶的形成和促使其解离:如DAF(CD55)、C4BP、CRl(CD35)等,可竞争性结合C4b,使C4b不能和C2b结合,C3转化酶(C4b2b)形成受阻。而调节因子中的I因子,以及对其起促进作用的H因子及MCP(CD46)则促使C3转化酶中的C4b分解为C4c和C4d,或者使C5转化酶(C4b2b3b)中的C3b分解为C3c和C3dg,其结果,补体级联反应难以持续。 (3)抑制攻膜复合物的形成:主要是HRF和MIRL(CD59),机制是阻抑C56678与C9结合。
为C4d和C4c;使C3b裂解出C3f形成C3bi,后者再进一步裂解为C3dg和C3c,由此而控制补体系统的活化。 编码入I因子的基因定位于第4号染色体上。经对I因子的cDNA序列分析发现,其轻链为丝氨蛋白酶的活性区,与糜蛋白酶、胰蛋白酶及弹性蛋白酶等有同源性。而其重链是具有富含半胱氨酸的功能区,与C8、C9和低密度脂蛋白受体等具有同源性。I因子结构基因的突变,可导致先天性I因子缺陷,此类患C3的过度消耗面引起反复感染和血管性水肿。
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