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- XY-Bioscience
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- XYA798Bo01
- 2025年07月15日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Rabbit，兔
- 见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明书
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液态/粉末
- 保存条件：
-20oC
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
未标记
- 适应物种：
见说明书
- 宿主：
Rabbit，兔
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
200ug/ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)
- 抗体名：
低氧诱导因子1α(HIF1α)多克隆抗体
| Organism species | Bos taurus; Bovine (Cattle) |
| Product No. | XYA798Bo01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）酶联免疫分析（ELISA）
人 低氧诱导因子-1α（HIF-1α） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 低氧诱导因子-1α（HIF-1α）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 低氧诱导因子-1 α（ HIF-1 α） 水平。用纯化的 人 低氧诱导因子-1 α（ HIF-1 α） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
；加入羊抗人α2M多克隆抗体，37~C 2h，洗涤；加入HRP标记的兔抗羊IsC，孵育后加入底物呈色。终止反应后在酶标仪上读取492nm波长的吸光度值。按常规绘制标准曲线，算出待测血a2M含量。 3．正常值范围与临床意义 免疫扩散法测得正常男性血清a2M为1．5～3．5z／L，女性为1．35～4．2g／L。2—4岁儿童血清a2M约为成人的2～3倍。更年期妇女血清e2M含量也较高。ELBA法检测正常人尿液中Q，M含量均低于0．026mg／L
神奇！肥胖竟还有健康益处，Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
小鼠的 Ύδ T 细胞中 HIF1A 的表达低于瘦鼠。在缺氧条件下用 L-精氨酸处理体外扩增的 Ύδ T 细胞后，研究者发现 L-精氨酸处理不仅降低了 HIF1A 的表达，而且导致了 Ύδ T 细胞中 NKG2D 的表达上调，提示 L-精氨酸可能通过影响 HIF1A 的表达间接调控 NKG2D。 图 3：来源 Cell Reports 也就是说，这一增强效应由雌性小鼠生殖器粘膜中共生微生物群产生的 L-精氨酸介导，其诱导 Ύδ T 细胞的伪缺氧，通过诱导一氧化氮（NO）的产生，下调缺氧诱导因子 1α
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