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3T3-Swiss albino小鼠胚胎成纤维细胞

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  • ¥1680 - 3988
  • 美国ATCC
  • 美国/中国
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    产品细节图片1
    3T3-SWISS ALBINO小鼠胚胎成纤维细胞如在运输途中出现出现污染死亡,我们可以免费为您再提供一次细胞服务,复苏时间一般1-2周。我司产品均库存现货供应,包装规格是50ml细胞培养瓶,细胞数在1000000个,普通细胞株货期2周,永生化细胞4周,免费快递上门。
    【中文名称】3T3-SWISS ALBINO小鼠胚胎成纤维细胞
    【产品产地】ATCC
    【细胞形式】冻存及复苏
    【质量控制】本细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
    【培养条件】37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
    【研究范围】本产品只提供科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
    3T3-SWISS ALBINO小鼠胚胎成纤维细胞活力检测操作步骤:
    1. 配制4%台盼蓝母液:称取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100mL,用滤纸过滤,4℃保存。使用时用PBS稀释至0.4%。
    2. 胰酶消化贴壁细胞,制备单细胞悬液,并作适当稀释(106 cells/mL)。
    3. 取少量细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合,轻轻吹打混匀,染色2~3min。
    4. 3T3-SWISS ALBINO小鼠胚胎成纤维细胞显微镜下观察,死细胞着浅蓝色并膨大,无光泽;活细胞保持正常形态,无色透明有光泽。若需计算活细胞率则将染色的细胞悬液滴入细胞计数板计数。
    活细胞率(%)= 活细胞总数/(活细胞总数+死细胞总数)×100%
    注意事项:台盼蓝染细胞时,时间不宜过长。否则,部分活细胞也会着色,会干扰计数的准确性。
    3T3-SWISS ALBINO小鼠胚胎成纤维细胞注意:初学者易犯错误: 1.水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2.水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。 3.离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。 4.一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。

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    • Assessment of the Expression of Prostaglandin Synthase-2 in Swiss 3T3 Fibroblasts

      methods used for the detection of PGS2 expression by western and northern analyses in murine Swiss 3T3 fibroblasts. These methods have also been used successfully to detect PGS2 expression in a number of other murine cell lines (Table 1 ).

    • SWISS-PROT

      SWISS-PROT是经过注释的蛋白质序列数据库,由欧洲生物信息学研究所(EBI)维护。数据库由蛋白质序列条目构成,每个条目包含蛋白质序列、引用文献信息、分类学信息、注释等,注释中包括蛋白质的功能、转录后修饰、特殊位点和区域、二级结构、四级结构、与其它序列的相似性、序列残缺与疾病的关系、序列变异体和冲突等信息。SWISS-PROT中尽可能减少了冗余序列,并与其它30多个数据建立了交叉引用,其中包括核酸序列库、蛋白质序列库和蛋白质结构库等。 利用序列提取系统(SRS)可以方便地检索

    • MEF小鼠胚胎成纤维细胞知识总结

      小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪

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