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- 海尔施基因科技
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- 2025年07月16日
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细胞色素P450（CYP450）酶系在药物代谢过程中占有及其重要的地位。CYP2C19 （S-美芬妥英羟化酶）是CYP酶系中占主导地位的酶之一，代谢许多临床常用药物，包括质子泵抑制剂、抗抑郁药、抗癫痫药、抗肿瘤药、血小板抑制剂、抗真菌药和孕激素。CYP2C19基因的遗传多态性，与药物代谢速度变化密切相关。
CYP2C19酶的活性存在着明显的个体差异，不同病人的药物治疗效果及毒副作用存在较大差异。因此，对于氯吡格雷（波立维）、环磷酰胺等15种药物的临床应用，FDA建议参考患者的CYP2C19基因的多态性信息。SureDxTM CYP2C19基因检测试剂盒同步检测CYP2C19基因上与药物代谢速度密切相关的3个SNP位点，可指导十几种常规药物的使用。
产品原理
本产品基于新一代片段分析技术（Advanced Fragment Analysis, AFA）进行快速、准确、高效的CYP2C19基因检测。在一个试剂管中同步对CYP2C19的3个SNP位点*2、*3和*17的6个等位基因进行PCR扩增，然后根据扩增片段大小不同，经毛细电泳分离得出检测结果。
产品优势
| · 准确性高：与Sanger测序结果具有100%的一致性 （2100多例样本的检测） · 适用性强：可用于血样或口腔拭子 · 快 速：4个小时完成整个实验流程，其中手工操作时间只需0.5小时 · 便 捷：预混液8联管设计，只需加酶和底物即可开始PCR反应；软件自动数据分析，数分钟出检测报告 · 有效监控：反应内参有效监控PCR反应过程；3个人DNA内参有效监控样品提取过程 · 防 污 染：引入dUTP-UNG酶体系，有效防止污染 |
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文献和实验光染料（如Hoechst染料）染色时，就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。DNA法则可以准确的将分离培养法不能检测的支原体M. hyorhinis菌株检测出来。国际支原体组织（IOM）推荐分离培养法和DNA荧光染色法作为常规检测方法。 但最近PCR法的发展令人鼓舞 ↓ 05 PCR检测法 PCR法检测支原体只需几个小时，是最快也是最灵敏的支原体检测方法。该方法采用针对支原体DNA的引物用PCR检测可疑样本，其中PCR引物通常针对支原体的16S rRNA基因。在凝胶电泳过程中
法和 Chelex 树脂法阳性检出率仅为吸附柱核酸纯化法的 52. 78% 和 55. 56%。在阳性标本中，同一标本的定量值也较吸附柱核酸纯化法低 1-2 lg 拷贝 /mL。 ②该系统用于检测的每份血清标本量较大。CAP-CTM 试剂盒用于检测的每份血清量达 650 uL，而国产 HBV DNA 检测试剂盒用于检测的血清标本量一般仅为 50-100 uL，但两者提取到的待测 HBV DNA 产物容积一般均为 50 uL。而且，由于反应管体积的限制，进行 PCR 检测时只能再取其中的 2-5 uL
系统。此系统包含两套引物，每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和DNA样品及PCR试剂相混时，如果样品包含靶序列，DNA就从引物两头开始合成，并在引物之间形成双链DNA环或"桥"。由于上述反应在固相中产生，因而避免了引物竞争现象，并可减少残留物污染和重复引发。根据样品来源、基因含量、检测方法和分析目的不同，采用的基因分离、扩增及标记方法各异。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记。标记方法有荧光标记法、生物素标记法、同位素标记法等。目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外转录、PCR
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