- ¥2200 - 3900
- 美国ScienCell
- 美国/中国
- YBCC100597
- 2025年12月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
资源编号 YBCC100597
资源名称 HK-2
种属 人肾皮质近曲小管上皮细胞
形态 上皮细胞样
培养方法
HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞培养基 DMEM/F12(1:1):Ham＇sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
传代方法 1:4传代；2~3天换液1次。
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞详细说明
传代情况 P9
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO13；D13S3179；D16S53911，12；D18S5112；D19S43315，15.2；D21S1128，30；D2S133817，25；D3S135816，17；D5S81812；D7S82010，11；D8S117910，14；FGA20，22；TH019；TPOX8，9；vWA17，18；
染色体 57~60
使用权限 A类
HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞描述 该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN16E6/E7转染外生包装细胞Psi-2，Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN16E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。
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文献和实验及毒物作用下，可以发生肾小管上皮细胞变性甚至坏死，从而导致泌尿功能障碍。此外，在醛固酮、抗利尿激素（antidiuretic hormone, ADH）利钠激素及甲状旁腺激素作用下，也会发生肾小管的功能改变。 由于肾小管各段的结构和功能不同，故各段受损时所出现的功能障碍亦各异。 （一）近曲小管功能障碍 肾小球滤液中60～70％的钠以等渗形式由近曲小管主动重吸收；同时，近曲小管上皮细胞内分泌H + 以利碳酸氢钠的重吸收。此外，葡萄糖、氨
的结构和功能不同，故各段受损时所出现的功能障碍亦各异。 （一）近曲小管功能障碍 肾小球滤液中60～70％的钠以等渗形式由近曲小管主动重吸收；同时，近曲小管上皮细胞内分泌H+ 以利碳酸氢钠的重吸收。此外，葡萄糖、氨基酸、磷酸盐、尿酸、蛋白质、钾盐等经肾小球滤过后，绝大部分也由近曲小管重吸收。因此近曲小管重吸收功能障碍时，可引起肾小管性酸中毒（renal tubular acidosis）。此外，近曲小管具有排泄功能，能排泄对氨马尿酸、酚红、青霉素以及某些用于泌尿系造影
, ADH）利钠激素及甲状旁腺激素作用下，也会发生肾小管的功能改变。 由于肾小管各段的结构和功能不同，故各段受损时所出现的功能障碍亦各异。 （一）近曲小管功能障碍 肾小球滤液中60～70％的钠以等渗形式由近曲小管主动重吸收；同时，近曲小管上皮细胞内分泌H + 以利碳酸氢钠的重吸收。此外，葡萄糖、氨基酸、磷酸盐、尿酸、蛋白质、钾盐等经肾小球滤过后，绝大部分也由近曲小管重吸收。因此近曲小管重吸收功能障碍时，可引起肾小管性酸中毒（renal
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