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- 美国ATCC
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- HZ-CC100278
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
资源编号 hzCC100278
资源名称 RBE
种属 人肝胆管癌细胞
类型 肝
形态 上皮细胞样
人肝胆管癌细胞,RBE细胞培养方法
培养基 RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
人肝胆管癌细胞,RBE细胞详细说明
动物种别 人
性别 女
描述 人肝胆管癌细胞。据说产CEA和CA19-9。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。人肝胆管癌细胞,RBE细胞HZC3897 重组人IGF-I rhIGF-I
HZC3912 重组人NOGGIN蛋白 rhNOGGIN
HZC4091 重组人NOGGIN蛋白 rhNOGGIN
HZC3901 重组人表皮生长因子 rhEGF
HZC4087 重组人表皮生长因子 rhEGF
HZC3895 重组人成纤维细胞生长因子-19 rhFGF-19
HZC3896 重组人成纤维细胞生长因子-21 rhFGF-21
HZC3893 重组人成纤维细胞生长因子-9 rhFGF-9
HZC3891 重组人成纤维细胞生长因子--碱性 rhbFGF
HZC3890 重组人成纤维细胞生长因子--酸性 rhaFGF
HZC3878 重组人干细胞因子 rhSCF
HZC3911 重组人骨保护素Fc融合蛋白 rhOPG-Fc
HZC3908 重组人骨形成蛋白-2 rhBMP-2
HZC4088 重组人骨形成蛋白-2 rhBMP-2
HZC3909 重组人骨形成蛋白-4 rhBMP-4
HZC4089 重组人骨形成蛋白-4 rhBMP-4
HZC3910 重组人骨形成蛋白-7 rhBMP-7
HZC4090 重组人骨形成蛋白-7 rhBMP-7
HZC4086 重组人碱性成纤维细胞生长因子--碱性 rhbFGF
HZC3892 重组人角质细胞生长因子-1 rhKGF-1
HZC3894 重组人角质细胞生长因子-2 rhKGF-2
HZC3904 重组人睫状神经营养因子 rhCNTF
HZC3881 重组人巨噬细胞集落刺激因子 rhM-CSF
HZC3879 重组人粒细胞集落刺激因子 rhG-CSF
HZC3880 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 rhGM-CSF
HZC3903 重组人神经营养因子-4 rhNT-4
HZC3913 重组人生长激素 rhGH
HZC3902 重组人血管内皮生长因子165 rhVEGF165
HZC3889 重组人血管内皮抑素 rhEndostatin
HZC3888 重组人血管抑素K1-3 rhAK1-3
HZC3947 重组人血清白蛋白 rHSA
HZC4018 重组人血清白蛋白 rHSA
HZC4058 重组人血清白蛋白 rHSA
HZC3907 重组人乙胞素 rhBTC
HZC3886 重组人抑瘤素-M rhOSM
HZC3887 重组人抑瘤素-M209a.a. rhOSM 209a.a.
HZC3900 重组人长R3胰岛样生长因子-1 rhLR3IGF-1
HZC3882 重组人肿瘤坏死因子-α rhTNF-α
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简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
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