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HRP-AFP单抗
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笃玛
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ELISA试剂盒厂家,ELISA试剂盒价格优势,ELISA试剂盒品质保证笃玛生物ELISA试剂盒,血清,抗体,培养基低价促销,欢迎广大客户咨询订购!!!笃玛生物专业提供免费代测服务,上海地区可免费上门取样!!!!鉴于产品的特殊性,请严格按照说明书操作!!!本产品仅供科研实验,不做其它用途!!!产品包装:盒装性状:瓶装液体 规格:96T/48T保存条件:2-8℃保存期限:6个月运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。HRP-AFP单抗性能:1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。笃玛生物关于试剂盒的优势:1.高效,灵敏,特异的抗体2.稳定的重复性和可靠性3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相载体4.适用血清,血浆,组织匀浆液,细胞培养上清液,尿液等多种标本类型HRP-AFP单抗样本要求1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。样品类型(SAMPLE TYPES):标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 48μmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 24μmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 12μmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 6μmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 3μmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl, 然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此 重复5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。 笃玛品质保证售前:为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书,任何咨询都会细心答复,无论购买与否。售后:所有的elisa试剂盒如有质量问题,免费包换,为客户提供免费代测服务,每个技术性的问题都会为你耐心解决。HRP-AFP单抗笃玛代测服务:技术服务内容: 1、双抗体夹心法检测抗原 2、间接法检测抗体 3、为客户提供各种ELISA技术进行样本检测。寄标本时需注明以下情况:1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;4、联系方式;5、实验后标本是否寄回。酶联免疫吸附测定优点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。如果您对我司产品感兴趣可通过以下方式咨询订购:1.来电向我司直接咨询及订购2.点击本页上方“QQ交谈"与我司在线客服联系3.发送咨询邮件至我司邮箱,索取相关产品说明书4.在本页下方留言,我司工作人员会在半个工作日内联系您!具体产品说明书请向客服人员询要。产品名称:人胚肾细胞简称:293(HEK-293)贴壁/悬浮:贴壁培养条件:DMEM + 10% FBS形态:上皮细胞样收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。( 二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。
HRP-AFP单抗
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