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MUS-M1小鼠小肠平滑肌细胞

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  • ¥2200 - 3900
  • 美国ScienCell
  • 美国/中国
  • YBCC101724
  • 2025年07月13日
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      钰博生物

    • 肿瘤类型

      见说明书

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      见说明书

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输或活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1ml/株

    MUS-M1小鼠小肠平滑肌细胞基本信息
    资源编号 YBCC101724
    资源名称 MUS-M1
    种属 小鼠小肠平滑肌细胞
    MUS-M1小鼠小肠平滑肌细胞形态 成纤维细胞样
    培养方法
    培养基 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)10%FBS
    生长特性 贴壁生长
    MUS-M1小鼠小肠平滑肌细胞详细说明
    描述 该细胞系来源于一雄性小鼠的小肠组织,2009年由中科院昆明细胞库建立。
    传代情况 P3
    支原体检测 荧光法(-)
    使用权限 A类
    MUS-M1小鼠小肠平滑肌细胞YB-ATCC-5440 人B淋巴细胞瘤细胞,Romas细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5441 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5442 人B淋巴细胞急性白血病细胞,BALL-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5443 人B淋巴细胞,Ramos(RA1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5444 人B淋巴瘤细胞,Farage细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5445 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5446 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Raji细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5447 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Daudi细胞, 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5448 人Burkitt`s淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-5449 人B 淋巴母细胞,HMy2.CIR细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 离体肠段平滑肌的生理特性

      胃幽门与十二指肠交界处。在十二指肠起始端扎一线,剪取十二指肠、空肠,放入冷台氏液内。先用20m1注射器冲洗肠内容物,冲洗干净后剪成若干约1.5cm长的小肠段(每一实验小组一段)。在其两端结扎,一端做一短线环固定在通气的L管下方或浴皿内,另一端扎线与张力传感器相连。将肠段完全浸浴在调好温度的麦氏浴槽中,并调整好台氏液充气量(小气泡接连不断)。 游离及取出肠段时,动作要快,取兔肠及兔肠穿线时,尽可能不用金属及手指触及。为保持离体肠段的活性,可先预冷充氧的营养液,游离肠段及穿线在预冷的营养液中

    • 心血管活动的神经体液调节实验原理和步骤

      ;支配心脏的迷走神经兴奋时未稍释放乙酰胆碱(Ach),激活心肌膜上的M受体,引起心率减慢,心房肌收缩力减弱,房室间传导速度减慢,从而使心输出量减少。支配血管的植物神经主要是交感缩血管神经,它兴奋时末梢释放的去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞膜上的受体结合,使平滑肌收缩,血管口径变小,外周阻力增大,同时由于容量血管收缩,促进静脉回流,心输出量亦增加。 心血管的活动还受到许多体液因素的调节。肾上腺素(epinephrine)和去甲肾上腺素是其中两种主要的调节因素,肾上腺素对α和β受体都有激动作用,可使心跳

    • 其它细胞因子

      网络     七、其它细胞因子 (一)LIF   60年代末人们就发现一种能诱导M1 白血病 细胞系分化为正常细胞的因子,后称之为白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)。小鼠和LIF cDNA分别于1987年和1988年克隆成功。 1.LIF的产生 已在活化的T

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