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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Peroxiredoxin 1 (PRDX1)
- 抗体名:
过氧化还原酶1(PRDX1)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYC749Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验蛋白的复合物晶体结构,又基于晶体结构分析,设计并合成了特异性及体内安全性显著提高的雷公藤红素衍生物 19-048,证明了雷公藤红素的体内毒性,可以通过靶标发现及基于结构的化学优化而降低,同时表明,抑制 PRDX1 有望用于治疗结直肠癌。值得注意的是,本研究使用了汉恒生物提供的针对 PRDX1 的 CRISPR-Cas9 慢病毒。 下面,我们一起来看具体的研究结果: 首先,作者通过 RNA 测序得到用雷公藤红素处理后的差异表达基因,然后用 OTTER 富集雷公藤红素的氧化还原相关靶蛋白,发现雷公
法等都可以),总之就是越简单越好。洗脱过程尽里在低温完成,洗脱下的组分应该在冰盒上放置,洗脱下来后的成份应该立即调节pH至中性,调节pH应该使用缓冲液,而不应该直接使用强酸或强碱,Na2HPO4、Na2CO3和Tris等缓冲液是用来作为中和液的不错选择。需要指出的是,如果需要将抗体进行偶联荧光素或者酶的时候,就不能使用Tris作为中和液,否则会影响后面的边接效率。 8. 抗体的保存 抗体纯化完后,必须采取合适的保存,否则很容易就失去活性。 总的来说有这么几个方面需要注意:
质组测序,但不一定能够保证成功。 多克隆:样品中包含具有不同序列的抗体,定量范围通常较大。如来源于血清的抗体被表征为多克隆抗体。 寡克隆:样品包含数量有限的抗体系谱,由决定簇互补区(complementarity determining regions, CDRs)所定义。 由上述抗体分类出发,抗体从头测序分为单克隆抗体从头测序、多克隆抗体从头测序和寡克隆抗体从头测序。本文主要针对单克隆抗体从头测序进行阐述。 为什么需要抗体从头测序? 复原单克隆抗体重链和轻链序列的通用方法有两种。最直接
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