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- NeoBioscience
- 中国
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- 2025年07月12日
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- 英文名：
酶标板（空）
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大量
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欣博盛
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块
欣博盛生物科技有限公司是一家致力于生命科学和生物技术领域的高科技企业。公司由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成，专门从事以抗体、细胞因子、免疫检测试剂盒等免疫学产品为主的生物试剂的研发与销售。目前欣博盛自主研发的ELISA试剂盒已超过300种，并将不断开发新产品。以最专业的技术支持和最高性价比，服务广大科研人员。欣博盛客户遍及全国各地，包括中科院、北京生命科学研究所、北京大学、清华大学、复旦大学、中山大学、上海交通大学、华西医科大学、北京师范大学、华中科技大学同济医学院、同济大学、协和医院、南开大学、军事医学科学院、天津大学、河北医科大学、重庆医科大学等知名高校和研究机构。欣博盛品牌ELISA试剂盒自推出以来，8年时间内文献总数已超高过1700篇，其中SCI期刊文章引用超过450篇，包括Nature,PNAS等国际权威期刊文章；国内核心期刊及博士硕士论文引用超过1300篇。
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文献和实验相关实验
正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项： 使用多通道移液器 首先，检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后，翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间，计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体，用干净的吸水纸轻拍，将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
空干燥箱|DZF-6051真空干燥箱|DZF-6021真空干燥箱|DZF-6020真空干燥箱|
栽梧桐等凤凰 请问细胞系表达的蛋白能否用来包被酶标板，进行单克隆抗体的筛选。 就怕目的蛋白的含量不够高，做ELISA时阴性阳性做不出差异。 hahadongwr 可以用来包被。 你可以先对表达的蛋白进行纯化，而后测定纯化后蛋白的浓度，1-5ug/mL的浓度便可以进行后期的包被和ELISA检测。 devil123 同意楼上的，一般利用杆状病毒等表达系统进行蛋白
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