- ¥5279
- StressMarq
- 0.94 - 60 ng/mL
- SKT-120-96S
- 加拿大
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
StressMarq
- 检测范围：
0.94 - 60 ng/mL
- 检测方法：
竞争法ELISA (酶联免疫吸附试验)
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
各种物种
- 标记物：
HRP
- 样本：
尿液 | 细胞裂解液 | 血浆 | 样本基质
- 规格：
96 孔板
| 试剂盒组件目录号 | 组件名称 | 数量/规格 |
| SKC-120A | 8-hydroxy-2-deoxy Guanosine : BSA Coated Plate | 1 Plate |
| SKC-120C | 8-hydroxy-2-deoxy Guanosine Standard | 1 vial/ 100uL |
| SKC-120F | 8-hydroxy-2-deoxy Guanosine HRP Conjugated Monoclonal Antibody | 1 vial/75uL |
| SKC-0001 | Sample and Standard Diluent | 1 vial/50mL |
| SKC-0002 | 8-hydroxy-2-deoxy Guanosine Antibody Diluent | 1 vial/13mL |
| SKC-0003 | Wash Buffer Concentrate | 1 vial/50mL |
| SKC-0004 | TMB Substrate | 1 vial/13mL |
| SKC-0005 | Stop Solution | 1 vial/13mL |
| SKC-0009 | Plate Cover | 2 covers |
实验概览 1. 用稀释液制备标准品和样品。
2. 在反应孔中加入50μL 稀释好的标准品或样品，做三孔对照。
3. 在反应孔中加入50μL 稀释好的抗体工作液。
4. 盖好模板，在室温下 (20-25°C) 孵育1小时。
5. 用1倍洗涤液洗板4次。
6. 于每个反应孔中加入100 µL TMB底物。
7. 盖好模板在暗室中室温下孵育30分钟，避免光照。
8. 于每个反应孔加入100μL终止液。
9. 在450nm波长处测定各反应孔的吸光度。
10. 画出标准曲线图并计算样品浓度。
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- 内容
- 询问日期
文献和实验通过特殊转导作用导入参与乳糖发酵的基因的缺陷性λ噬菌体。 dg系 defective galactose-transdu-cingλ phage的缩写。它是一种转导噬菌体。由于λ噬菌体的 DNA和细菌染色体 DNA之间发生重组，细菌染色体上的控制乳糖代组的基因参入了λ噬菌体基因组中，而使噬菌体基因组的一部分丧失成为缺陷性噬菌体。因此，单独进行感染时不发生正常的噬菌体增殖。如用适当的方法使没有发酵乳糖能力的大肠杆菌溶原化，则该大肠杆菌便具有发酵乳糖的能力。
DNA有直接和间接的效应，直接效应是DNA直接吸收射线能量而遭损伤，间接效应是指DNA周围其他分子(主要是水分子)吸收射线能量产生具有很高反应活性的自由基进而损伤DNA。电离辐射可导致DNA分子的多种变化： a.碱基变化 主要是由OH－自由基引起，包括DNA链上的碱基氧化修饰、过氧化物的形成、碱基环的破坏和脱落等。一般嘧啶比嘌呤更敏感。 b.脱氧核糖变化 脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与OH－反应，导致脱氧核糖分解，最后会引起DNA链断裂。 c.DNA链断裂 这是电离
DNA有直接和间接的效应，直接效应是DNA直接吸收射线能量而遭损伤，间接效应是指DNA周围其他分子(主要是水分子)吸收射线能量产生具有很高反应活性的自由基进而损伤DNA。电离辐射可导致DNA分子的多种变化： a.碱基变化 主要是由OH－自由基引起，包括DNA链上的碱基氧化修饰、过氧化物的形成、碱基环的破坏和脱落等。一般嘧啶比嘌呤更敏感。 b.脱氧核糖变化 脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与OH－反应，导致脱氧核糖分解，最后会引起DNA链断裂。 c.DNA链断裂 这是电离
