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TCP1 alpha 抗体: Biotin

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  • SMC-479D-BI
  • 加拿大
  • 2025年11月24日
  • WB | ICC/IF | IP | FCM
  • 大鼠
  • 人 | 小鼠 | 大鼠 | 牛 | 兔 | 豚鼠 (Cavia porcellus) | 仓鼠 | 狗 | 猪 | 酵母菌 | 酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) | 秀丽线虫 (Caenorhabditis elegans) | 果蝇 (Drosophila melanogaster) | 猴
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    • 抗体英文名

      TCP1 alpha Antibody: Biotin

    • 浓度

      1 mg/ml

    • 应用范围

      WB | ICC/IF | IP | FCM

    • 宿主

      大鼠

    • 适应物种

      人 | 小鼠 | 大鼠 | 牛 | 兔 | 豚鼠 (Cavia porcellus) | 仓鼠 | 狗 | 猪 | 酵母菌 | 酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) | 秀丽线虫 (Caenorhabditis elegans) | 果蝇 (Drosophila melanogaster) | 猴

    • 标记物

      Biotin

    • 克隆性

      单克隆

    • 保存条件

      4ºC

    • 形态

      液体

    • 亚型

      IgG2a

    • 免疫原

      重组小鼠 TCP1 alpha 蛋白片段(羧基末端区域).

    • 规格

      100 µg

    大鼠抗小鼠TCP1 alpha单克隆IgG2
    产品细节图片1
    aStressMarq Biosciences Inc.位于加拿大维多利亚,是一家生物科技公司,专门从事试剂与试剂盒研究。我们有强大的国际经销商网络,主要为私人和公众客户提供经我们多次试验成功 的试剂,服务范围遍及全球40多个国家。 我们公司的核心技术领域为细胞应激与离子通道以及载体研究,同时在其他领域也取得了一定成就,包括翻译后修饰,提供甲基化与乙酰基化抗体。其中,细胞应激 领域主要包括热休克蛋白(HSP)领域。我们公司不仅在热休克蛋白领域领先全球,而且在氧化应激领域也卓有成就。StressMarq的优势在于提供四种 独立的产品系列,分别涉及抗体、蛋白、酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒及小分子领域。 通过定位好以上四个领域,研究人员能够运用研究相关的整套试剂工具,将研究产品重点放在热休克蛋白70和90(HSP70和HSP90)两个核心领域。产 品主要包括ELISA试剂盒、抑制剂、蛋白质(包括无内毒素制剂,而非低内毒素制剂)以及经过高级验证的抗体,产品在全球范围内均有销售。 StressMarq因其试剂验证质量过硬,跻身为高端公司。研究人员能放心使用抗体产品,因为本产品将具有免疫印迹(WB)、免疫沉淀、组织染色技术的 功能,如免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)。 本公司提供氧化应激产品,如8OHdG(DNA受损)ELISA试剂盒,同时还提供专门的抗体,适用于非定量技术,如免疫组化。在免疫组化中,组织的目标 可视化更为重要。除了提供用于进一步研究的相关工具外,StressMarq还提供新的尖端研究工具,用于开发新的生物项目,包括全球独一无二的α B晶体蛋白ELISA试剂盒(现在是公认的乳腺癌标志物)以及热休克同源蛋白70(Hsc70)ELISA试剂盒。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子 离子通道与载体等更新领域,前者包括当前热门的核心领域:Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN,后者包括当前热门的核心领域:ENaC、 NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。

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    图标文献和实验
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    • 抗体选择

      随着生命科学的发展,围绕蛋白进行的研究越来越多,抗体试剂在实验中的重要性越来越举足轻重。面临着纷呈复杂的抗体试剂市场,如何选择到适合自己实验的抗体就变得尤为重要。 当我们要检测目的蛋白在组织中表达情况的时候,如何选择适合我们实验需要的抗体,并恰当保存使用,是每个科研人员需要细心考虑的。抗体种类繁多,品牌众 多,技术参数不一,价格和质量更是相差甚大,如何购买到高质量价格合适的抗体,并准确地做出我们想要的结果,其中有很多细节需要注意。 一、抗体选择总体原则1. 关于特异性的选择

    • In situ hybridisation to alpha satellite sequences (chromosome specific)

        Alpha satellite sequences, whilst highly repetitive, are specific to each individual chromosome. These sequences flank the centromeres and can present a target measured in megabases. In this protocol a biotin or digoxigenin labelled DNA

    • RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications (PROT32)

      nM 5'biotin end-labeled siRNA under gentle agitation, i.e. a rocking plate (Figure 1a). We utilized the EF1 alpha specific siRNA, EF52, shown previously to direct TGS in human cells (Morris et al. 2004). The EF52 siRNA was constructed with a 5' biotin

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