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- 2025年07月16日
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- 库存：
大量
- 供应商：
上海希言科学仪器有限公司
- 现货状态：
现货
- 保修期：
三年
- 规格：
详询
产品特点
● 吸嘴尾部呈柔软弹性椎体，配适各大品牌移液器
● 独创超长设计，减少移液器带来的污染
● 医疗级聚丙烯材质制成，耐高温高压
● 提供10μL、200μL 和1000μL 三种容量，适配标准手动和电子移液器
● 10μL、200μL 吸头有精确刻度线设计，200μL 有导角设计，1000μL 有加长设计， 便于深度取液
● 独特工艺有效减少挂壁情况的发生
● 无RNase、无DNase、无致热源
● 提供无菌架装和普通散装
相关产品：
| 产品型号 | 容量 | 颜色 | 灭菌 | 包装规格 |
| 20-0010 | 10μl | 无色 | 否 | 1000 个/ 袋,10 袋/ 箱 |
| 21-0010 | 10μl | 无色 | 是 | 96 个/ 架，100 架/ 箱 |
| 20-0200 | 200μl | 黄色 | 否 | 1000 个/ 袋,10 袋/ 箱 |
| 21-0200 | 200μl | 黄色 | 是 | 96 个/ 架,100 架 / 箱 |
| 20-1000 | 1000μl | 蓝色 | 否 | 1000 个/ 袋,10 袋/ 箱 |
| 21-1000 | 1000μl | 蓝色 | 是 | 100 个/ 架，60 架/ 箱 |
| 20-1250 | 1000μl | 无色 | 否 | 1000 个/ 袋,10 袋/ 箱 |
| 21-1250 | 1000μl | 无色 | 是 | 96 个/ 架,100 架/ 箱 |
| 20-1251 | 1000μl | 蓝色 | 否 | 1000 个/ 袋,10 袋/ 箱 |
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文献和实验乙醇沉淀 DNA 。为获得高纯度 DNA ，操作过程中常加入 RNase 除去 RNA 。获得高分子量 DNA 的关键是防止 DNase 降解 DNA 。故标本必须新鲜，在提取前细胞就保持完整，核、溶酶体等细胞器应没有明显破坏，提取 DNA 用的离心管等器皿及试剂应消毒。操作在4 ℃以下进行。 试剂及器材 1 ．试剂 ① 蛋白酶 K ：称取 20mg 蛋白酶 K 溶于 1ml 消毒双蒸水中，－20 ℃备用。 ② RNase( 牛胰 ) ：称取 10mg RNase 溶于 lml 下列混合液中
DNA样品2μl加上样缓冲液10μl (含溴酚蓝指示剂和甘油)，在0.8％琼脂糖凝胶进行水平微型电泳，电压 试剂及器材 1．试剂 蛋白酶K：称取20mg蛋白酶K溶于1ml消毒双蒸水中，-20℃备用。 RNase(牛胰)：称取10mgRNase溶于1ml下列混合液中：10mmol/l Tris-HCl，pH8.0； 1mmol/L EDTANa2 pH8.0；50％甘油。 10％SDS溶液：称取10gSDS溶于100ml消毒双蒸水中，于65℃保温2小时，贮存室温备用。 1×TE
中的细胞数量不等，可以每接几个就要再混匀一下。加样器操作要熟练，尽量避免人为误差。虽然移液器比移液管精确得多，但是如果操作不熟，CV会在8%左右。另外，吹散次数过多也会影响细胞活力。所以要熟练鞋、快些上板。首先说说我的一点经验：1.吹打时悬液总量不能太多，达到吸管吸液量的3到4倍，可能比较容易混匀。10ml的离心管里面最好装3~4ml的悬液：悬液太少容易吹起很多气泡，悬液太多又不容易吹成单细胞悬液。。。2.吸管的吸液量最好在1ml左右：吸液量过多的话，一下吸起很多液体，管中所剩就很少，这样吹打容易
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