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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
资源编号 YBCC100495
资源名称 T84
种属 人结直肠癌细胞
形态 上皮样;多角
培养方法
T84人结直肠癌细胞培养基 DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
传代方法 1:2~1:4传代;每周2次。
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
详细说明
传代情况 C5
T84人结直肠癌细胞支原体检测 培养法(-)
STR AmelogeninX;CSF1PO10;D13S3179;D16S53910,11;D18S5117;D19S43313;D21S1131;D2S133823,26;D3S135819;D5S81812;D7S8208,10;D8S117915;FGA24;TH016,9;TPOX8,11;vWA17,18;
染色体 51~60
使用权限 A类
T84人结直肠癌细胞描述 T84细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶;皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中,该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至汇合状态时形成单层细胞,相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒;该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体,维持电解质的定向运输;角蛋白阳性。
YB-ATCC-4757 人胃癌耐药顺铂细胞株 SGC-7901/DDP细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4758 人未分化胃癌细胞,HGC-27细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4759 人微血管內皮細胞株 HMEC-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4760 人外周血嗜碱性白血病细胞,KU812细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4761 人退行性癌细胞,Calu-6细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4762 人套细胞淋巴瘤细胞,JeKo-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4763 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4764 人胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4765 人髓系白血病细胞系 KGIa细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4766 人髓母细胞瘤细胞,D341Med细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4767 人输尿管上皮永生化细胞,SV-HUC-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验Cancer Immunol Res:石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点抑制剂(ICI)彻底改变了肿瘤治疗的格局[1]。然而,占比 ~95% 的低微卫星不稳定性/微卫星稳定性(MSS)转移性结直肠癌对 ICI 治疗几乎没有反应[2, 3]。 MSS 型结直肠癌免疫治疗耐药与肿瘤微环境(TME)中的免疫逃逸因素存在密切联系。TME 中的代谢通量,包括代谢底物的剥夺、代谢废物的积累和各种细胞类型的代谢活动,对于抗肿瘤免疫反应具有至关重要的影响[4]。免疫调节代谢基因、酶和代谢物被认为是「免疫代谢检查点」[5]。代谢拮抗
Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
显示 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌中对 PORCNi 不敏感,目前没有针对该突变的治疗策略 5。 为探究 RNF43 在结直肠癌中的功能和作用,作者通过临床前模型(CRISPR 编辑的细胞系、患者衍生的类器官和异种移植小鼠模型),发现 RNF43_p.G659fs 不同于 p.R117fs,能够以不依赖 Wnt 配体信号的方式促进肿瘤细胞增殖,并且不引起 Wnt 信号通路激活,提示了 RNF43_p.G659fs 不是 passanger mutation,在结直肠癌中具有不依赖 Wnt
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
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