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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Fibrinogen Like Protein 2 (FGL2)
- 抗体名:
纤维介素蛋白(FGL2)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYA512Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验试剂结合成的胞膜中。 这样的结合位点可以具有特异性(例如,考虑中的分析物的特异性抗体)或一般性(例如,类似链霉亲和素的捕捉试剂,其中试剂中的捕捉抗体粘附有一个生物素分子)。因为抗生物素蛋白与生物素之间有很高的亲和性,所以当试剂混合物通过结合位点时捕捉抗体会与抗生物素蛋白结合。 一般性捕捉系统的使用会给侧向流动检测带来某些设计上的优势,包括很多情况下检测敏感性的提高。类似的检测所需要的驱动力或技术支持是由试剂流过硝化纤维膜时产生的。该流动将分析物带到捕捉位点,并且提高
下来,那就不能用了。凝胶类的填料很容易长菌,用完得洗干净,保存在20%的乙醇中。 26) 我想在想纯化peg修饰的蛋白,可是我目前只有弱阳离子交换的羧甲基纤维素,你看能不能纯化阿,好像文献上都用sp-sepharose,纤维素是不是不行啊?另外,目前没有专门的层析装置和蠕动泵,我用普通的层析柱是不是就可以阿,流量是不是也不用太精确阿?谢谢! 离子交换的方法是可以的,但是我觉得疏水也很值得一做,因为修饰后电荷变化了,其实疏水性也增加了,所以这些方法都可以,此外只要你的CM纤维素能挂住
,可是我目前只有弱阳离子交换的羧甲基纤维素,你看能不能纯化阿,好像文献上都用sp-sepharose,纤维素是不是不行啊?另外,目前没有专门的层析装置和蠕动泵,我用普通的层析柱是不是就可以阿,流量是不是也不用太精确阿?谢谢! 离子交换的方法是可以的,但是我觉得疏水也很值得一做,因为修饰后电荷变化了,其实疏水性也增加了,所以这些方法都可以,此外只要你的CM纤维素能挂住就可以分离,,SP-sepharose只是更强点,而且流速更好点,你先试试,不行再换吧。没有蠕动泵纤维素流速会比较慢吧,流量肯定不精确
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