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HBMEC人脑微血管内皮细胞

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  • ¥2200 - 3900
  • 美国ScienCell
  • 美国/中国
  • 2025年07月15日
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      干冰运输或活细胞运输

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      1ml/株

    HBMEC人脑微血管内皮细胞基本信息
    资源编号 YBCC335794
    资源名称 HBMEC
    种属 人脑微血管内皮细胞
    提供形式 P1-2代冻存管
    HBMEC人脑微血管内皮细胞安全等级 2
    模式菌株 未知
    说明书 点击下载
    产品图片 点击下载
    培养方法
    HBMEC人脑微血管内皮细胞培养基 90%DMEM+10%FBS
    生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
    生长特性 贴壁
    存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
    HBMEC人脑微血管内皮细胞YB-ATCC-4838 人舌鳞癌细胞,Tca-8113-EGFP细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4839 人舌鳞癌细胞,SCC-9细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4840 人舌鳞癌细胞,SCC-25细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4841 人舌鳞癌细胞,CAL-27细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4842 人舌鳞癌细胞,CAL 27-EGFP细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4843 人舌鳞癌细胞,CAL 27-EGFP-puro细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4844 人舌癌细胞系 Tca8113-P60细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4845 人舌癌细胞,Tca-8113细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4846 人舌癌细胞,T6细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4847 人舌癌细胞,SCC-25细胞, 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4848 人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-4849 人软骨肉瘤细胞,SW 1353细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株

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    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞

    • 原代微血管内皮细胞的体外分离培养

      原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种

    • 正常大兔脑微血管内皮细胞的培养

      。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液

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