24-乙酰泽泻醇A

在发明阿司匹林 11 天后，他又发明了海洛因：史上最矛盾的科学家

对化学家而言，自己合成的物质只要有一种能为人类广泛应用，就是巨大的成功，注定将青史留名。造物主有时会显得尤为慷慨，连续将闪耀的时刻安放在同一人的头顶，仿佛一项荣誉不能显示出自己的造物功底。但在时光波涛的洗涤下，光环褪去，经受住考验的成果为世人敬仰，某些反转的结局让发明者背上一世骂名，郁郁而终。水杨酸的改良道路1894 年，德国化学家菲利克斯・霍夫曼加入了尚未驰名全球的拜耳公司，在药学部主管亚瑟・艾兴格林的指导下，在水杨酸的基础上合成出了乙酰水杨酸，并确定了相关的制备路径。阿司匹林的结构式，图源

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

-CHIP [23] 。这两种方法都可用于分析感兴趣蛋白结合的未知序列，而不需要知道目标序列的详细信息，因此可以进行探索性的研究。当需要对 DNA 结合的蛋白复合物（两个或两个以上蛋白共同结合在 DNA 上）进行研究时，可以采用 reChIP 技术对DNA 蛋白复合物进行再次富集，从而分析两种蛋白同时结合的 DNA 片段，例如转录调控因子及其受体复合物 [24] 。 相比其他 DNA 与蛋白相互作用的研究工具，ChIP 的突出优势在于通过检测蛋白(in vivo)与 DNA 的物理结合，研究体内真实

【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？

p53变得稳定。此外，构象的改变还可能使p300磷酸化p53 C-末端赖氨酸的能力增强，并且可能促进p53核心区域和其特异的启动子相关位点的结合，尤其是与促进凋亡的位点的结合[23]。 乙酰化修饰 乙酰化修饰通过使辅助活化因子聚集，增加p53-DNA的结合，从而促进p53介导的靶基因的转录激活[24]。P300、CBP、PCAF是普遍存在的转录辅助活化剂，它们起组蛋白乙酰基转移酶作用，同时还可以使多种转录因子乙酰化，例如p53。P300/CBP引起的p53的活化