- ￥1200
- 上海经科
- 中国
- JK21019
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光 常温
- 保质期：
2年
- 英文名：
Cistanoside A
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
93236-42-1
- 规格：
20mg/支
产品中文名称： 肉苁蓉苷A
中文别名： 无
英文名： CISTANOSIDE A
英文别名： 无
CAS登录号： 93236-42-1
分子式： C36H48O20
分子量： 800.75分子结构：
外观： 白色或浅棕色粉末
规格： 20mg/支
纯度： ≥95%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等
提取来源： 肉苁蓉
溶解性： 溶于甲醇、DMSO，难溶于氯方
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文献和实验棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
。 （三）抗菌作用机制 喹诺酮类通过抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。大肠杆菌的DNA螺旋酶是四叠体结构的蛋白，由2个A亚单位与2个B亚单位组成，分子量分别为105kD与95kD（见图42-1）。细菌在合成DNA过程中，DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链（后链）切开，接着B亚单位使DNA的前链后移，A亚单位再将切口封住，形成了负超螺旋。根据实验研究，氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合，而是与DNA双链中非配对碱基结合，抑制DNA抑螺旋
，由2个A亚单位与2个B亚单位组成，分子量分别为105kD与95kD（见图42-1）。细菌在合成DNA过程中，DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链（后链）切开，接着B亚单位使DNA的前链后移，A亚单位再将切口封住，形成了负超螺旋。根据实验研究，氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合，而是与DNA双链中非配对碱基结合，抑制DNA抑螺旋酶的A亚单位，使DNA超螺旋结构不能封口，这样DNA单链暴露，导致mRNA与蛋白合成失控，最后细菌死亡。 本类药体外对DNA螺旋
0.020(0.012～0.026) 163(84～230) 0.15(0.09-0.23) 0.024(0.011～0.036) 1530 金地鼠 0.092(0.065～0.134) 74（33～127） 0.8(0.42-1.2) 0.06(0.033～0.083) 2900 鸽 - 25～30 4.5～5.2 - - 鸡 ♂ 12～21
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