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2F2F7细胞人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞,ATCC

细胞
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  • ¥1850 - 3980
  • 美国ATCC
  • 美国
  • YB-ATCC-9588
  • 2025年07月09日
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      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1ml/株

    2F2F7细胞人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞,ATCC细胞1.培养条件:RPMI1640+10%FBS 2.细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 3.气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37℃。
    产品细节图片1
    2F2F7细胞人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞,ATCC细胞细胞培养贴壁细胞: 对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入完全培养基后继续培养或实验。
    2F2F7细胞人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞,ATCC细胞细胞培养悬浮细胞: 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度可先离心1000rpm,5min后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
    2F2F7细胞人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞,ATCC细胞细胞培养注意事项:(1)在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;(2)培养基更换需原始培养基与自配培养基1:1混合使用,逐渐替换;(3)该细胞只可用于科研,不可用于生产;
    2F2F7细胞人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞,ATCC细胞其他相关优质细胞如下:
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    • 单克隆抗体的制备过程

      1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。

    • 技术分享 | 终于有人把主流的单抗开发平台总结清楚了

      B细胞抗体开发技术做进一步总结。 抗体发现与筛选—杂交瘤技术平台 杂交瘤技术又称为单克隆抗体技术,是在体细胞融合的技术基础上发展而来的。这项技术将免疫动物的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,即可形成在体外长期存活并分泌免疫蛋白杂交瘤细胞,通过克隆化可得到来自单个杂交瘤细胞的单克隆系,即杂交瘤细胞系,利用杂交瘤细胞大批量地生产单克隆抗体。 杂交瘤技术优势和应用 杂交瘤抗体技术起源于上世纪80年代,技术成熟,广泛应用于单克隆抗体

    • 单克隆抗体制备

      1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交瘤细胞既可产生抗体,又可无性繁殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体,由于每种抗原都有几个抗原决定簇,用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体,即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来

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