- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-Y2015
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。293001B Sars蛋白表达株 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
293sars181A Sars蛋白表达株 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1107 SCaBER(膀胱鳞癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1144 ScaBER（膀胱鳞癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1150 SGC7901（胃腺癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1165 SGC-7901(胃腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1166 SHG44（胶质瘤细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1127 SHG-44(胶质瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1279 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1174 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1193 SHZ-88(乳腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1308 SiHa(子宫颈癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-2061. SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30]（人骨髓横纹肌肉癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1169 SK-BR-3(乳腺腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1170 SK-BR-3(乳腺腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1326 SK-HEP-1(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-52. SK-HEP-1（人肝癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1315 SK-MES-1(肺鳞癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-58. SK-MES-1（人肺癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1132 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1133 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1142 SK-N-SH（神经母细胞瘤）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1278 SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-77. SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1182 SK-OV-3(卵巢癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1147 SMC-1(胸膜细胞瘤). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-1146 SMMC-7721(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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