新鱼腥草素钠原料药生产厂家

新鱼腥草素钠原料药生产厂家
新鱼腥草素钠中文名：新鱼腥草素钠，月桂醇磺基乙酸酯钠盐，磺化乙酸十二烷基酯钠
新鱼腥草素钠英文名：Sodium new houttuyfonate
新鱼腥草素钠CAS号：1847-58-1
新鱼腥草素钠分子式：C14H27NaO5S
新鱼腥草素钠分子量：330.41
新鱼腥草素钠EINECS号：217-431-7
新鱼腥草素钠含量：98%
新鱼腥草素钠外观：白色或白色结晶粉末
新鱼腥草素钠用途：医药原料，抗菌消炎。
新鱼腥草素钠包装：25kg纸板桶
【性状】药品为白色鳞片状或针状结晶或结晶性粉末；有微臭。药品在热水中易溶，在水、乙醇中微溶，在氯仿、苯中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶，但同时分解。熔点 药品的熔点（中国药典2000年版二部附录Ⅵ C第一法）为162-166℃，熔融时同时分解。
【鉴别】（1）取药品0.1g，加乙醇5ml，置水浴上温热，取上清液，滴加三氯化铁试液2滴，即显红色。（2）取药品50mg，加氢氧化钠试液1ml溶解后，加稀盐酸约1ml，滴加碘试液数滴，显示的黄色即消失。（3）取药品50mg，加氢氧化钠试液1ml溶解后，加二硝基苯肼试液1ml，即生成橙红色沉淀。
【检查】游离亚硫酸盐 取药品细粉0.1g，置具塞锥形瓶中，加4℃以下的水10ml，密塞，置冰水浴中振摇2-3分钟后，加入淀粉指示液2滴，立即用碘滴定液（0.02mol/L）滴定至显淡蓝色，消耗碘滴定液（0.02mol/L）不得超过0.3ml。干燥失重 取药品，在90℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。
【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-四丁基氢氧化铵（70∶30∶0.3）为流动相；检测波长为286nm，柱温为45℃，理论板数按新鱼腥草素峰计算应不低于2500。测定法 取药品约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取 20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取新鱼腥草素对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算。

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