- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- 美国
- YB-ATCC-9558
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
3T3-Swiss albino细胞小鼠胚胎成纤维细胞,ATCC细胞细胞培养贴壁细胞: 对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。
3T3-Swiss albino细胞小鼠胚胎成纤维细胞,ATCC细胞细胞培养悬浮细胞: 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
3T3-Swiss albino细胞小鼠胚胎成纤维细胞,ATCC细胞细胞培养注意事项：（1）在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；（2）培养基更换需原始培养基与自配培养基1:1混合使用，逐渐替换；（3）该细胞只可用于科研，不可用于生产；
3T3-Swiss albino细胞小鼠胚胎成纤维细胞,ATCC细胞其他相关优质细胞如下：
YB-ATCC-5764 Ad5DNA转化的胚肾 HEK-293细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5765 5-8转基因鼻咽癌细胞系 F2-2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5766 293T/17人胚肾细胞,293T/17细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5767 1肝细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5768 129小鼠ES细胞,E14细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5769 129小鼠ES细胞,D3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5770 (舌鳞癌细胞,Tca-8113细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5771 (卵巢癌细胞,HO-8910细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5772 (急性粒细胞白血病细胞) HL-60细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5773 (肝癌细胞,SK-HEP-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5774 (膀胱鳞癌细胞,SCaBER细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验（1）准备大量的3T3细胞，每个安瓿瓶装1－1000000个细胞，然后冻存。使用的细胞不超过20代。（2）将3T3细胞加入175cm2的培养瓶中，用含有10％小牛血清DMEM培养。案每平方厘米15000个细胞接种。2天后换液，每4－5天传代。（3）通过60Gy X射线或Co饲养细胞灭活。被照射的3T3细胞在4度条件下可存放3－4天。（4）在无照射源的条件下，用丝裂菌素C灭活饲养细胞。（5）在37度条件下，用400微克每毫升的丝裂菌素C处理单层3T3细胞1h。（6）用胰蛋白酶消化丝裂菌素C处理
Assessment of the Expression of Prostaglandin Synthase-2 in Swiss 3T3 Fibroblasts
methods used for the detection of PGS2 expression by western and northern analyses in murine Swiss 3T3 fibroblasts. These methods have also been used successfully to detect PGS2 expression in a number of other murine cell lines (Table 1 ).
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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